万邦德:子公司WP107药品获得美国FDA新药临床试验许可
证券时报e公司讯,万邦德(002082)1月15日晚间公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1 月15日收到美国食品药品监督管理局(以下简称"FDA")的通知,公司自主研发的WP107(石杉碱甲口 服溶液)用于治疗"全身型重症肌无力"的临床试验申请获得许可。 ...
证券时报e公司讯,万邦德(002082)1月15日晚间公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1 月15日收到美国食品药品监督管理局(以下简称"FDA")的通知,公司自主研发的WP107(石杉碱甲口 服溶液)用于治疗"全身型重症肌无力"的临床试验申请获得许可。 ...