增肌减脂新一代靶点：礼来携手来凯医药-B(02105)，美国I期临床启动在即

2025年4月，一则来自全球临床试验注册平台ClinicalTrials网站的信息显示，港股上市的Biotech公司来凯医药更新了其自研管线LAE102针 对肥胖症在美国的一项I期临床试验(NCT06908707)的相关信息。 一个引人注意的变化是：修订后的临床方案，出现了合作伙伴礼来的名字。 同时，来自ClinicalTrials网站的信息也显示，该研究计划于2025年4月底启动临床入组，预计在2025年8月结束。 LAE102是一款来凯医药自主研发的靶向激活素II型受体A(ActRIIA)的单克隆抗体，也是全球范围内除了礼来的Bimagrumab之外，为数不 多的已经进入临床试验阶段的靶向ActRII的在研管线。 目前来凯LAE102在中国的I期临床试验正全速推进：继单剂量递增部分(SAD研究)之后，2025年3月多剂量递增研究(MAD研究)已完成首 例受试者访视。 根据医药投资部落的数据库显示，去年11月，来凯医药与礼来公司签署了临床合作协议，礼来将负责在美国执行LAE102的一项I期临床试 验并承担相关费用，而来凯医药保留了LAE102的全球权益。 此次来凯医药向FDA提交的临床方案修订版，正是对应于 ...