一品红接受机构调研：AR882有望填补痛风石治疗领域口服药全球空白

AR882临床试验进展顺利 据一品红介绍，2024年是公司转型、创新之年，2024年全年研发投入3.25亿元，占营业收入的比重为 22.40%。当年，公司在创新药领域实现多项重大突破。2024年8月，公司研发的1类创新药AR882获得美 国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格(FTD)，用于治疗临床痛风患者的可见痛风石，有望 填补痛风石治疗领域口服药物的全球空白。 2025年3月4日，AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组；该研究是一项多中心、随机、双盲、平行 对照的Ⅲ期临床试验，旨在评价AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性 和安全性。3月6日，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE2试验完成全部患者入组；标志着该药全球同步研 发的进程取得了又一重大进展，此举意味着AR882国内、外临床试验全面进入关键性Ⅲ期阶段，距离实 现商业化又靠近一步。 3月17日，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE1试验完成首例患者入组，REDUCE1是一项与REDUCE2平行 的Ⅲ期临床研究，旨在评估AR882在降低痛风患者血清尿酸含量(SUA)水平的功效。 有机构投资者关注AR882当前 ...