悦康药业构建mRNA技术生态，加速生物医药创新步伐

近日，医药行业传来喜讯，悦康药业在新药研发领域再获突破。其全资子公司杭州天龙药业有限公司申 报的用于预防呼吸道合胞病毒（RSV）的mRNA疫苗YKYY025注射液临床试验申请获国家药品监督管 理局药品审评中心（CDE）受理。此前，该疫苗已获美国FDA临床试验批准，这一成果标志着悦康药业 在mRNA疫苗研发赛道上稳步前行，展现出强劲的创新实力与国际竞争力。 悦康药业在创新药物研发领域可谓成果丰硕。今年1月21日，其自主开发的用于预防带状疱疹的mRNA 疫苗YKYY026注射液临床试验申请也获CDE受理，并完成中美双报。此外，广谱抗冠多肽YKYY017雾 化吸入剂已在美国和澳大利亚获得临床批件，超长效降脂小核酸药物YKYY015注射液获批中、美临床 试验。值得一提的是，悦康药业自主创新的核酸递送系统获得美国、日本、以色列等多国专利授权，这 一重大技术突破，为其mRNA疫苗及核酸药物研发奠定了坚实基础。 悦康药业董事、药物研究院院长宋更申介绍，公司建立了独特的mRNA技术生态。通过核心递送系统的 技术复用，大幅缩短了不同品种的研发周期。"递送系统 + 序列设计"的双自主知识产权架构，不仅让悦 康药业在研发上更具优势 ...