复星医药:复星医药关于控股子公司获药品临床试验批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司江苏星 盛新辉医药有限公司（以下简称"星盛新辉"）于近日收到国家药品监督管理局（以 下简称"国家药监局"）关于同意 FH-2001 胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实 体瘤（以下简称"该治疗方案"）开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于 中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该治疗方案的 Ib/II 期临床试验。 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2024-096 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品临床试验批准的公告 二、该治疗方案所涉在研新药的基本信息及研究情况 该治疗方案中所涉FH-2001胶囊为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同） 自主研发的VEGFR/FGFR双机制小分子抑制剂和PD-L1调节剂，拟主要用于治疗晚期实 体瘤；斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状® ）为本集团自主研发的创新型抗PD-1单 抗。截至本公告日，该等药品的主要临床或注册进展如下 ...