昆药集团:昆药集团关于获得药物临床试验批准通知书的公告

证券代码：600422 证券简称：昆药集团 公告编号：2024-025号 昆药集团股份有限公司 KPC-149 口服溶液可弥补以上缺陷。 截至目前，公司对 KPC-149 口服溶液累计研发投入约 1,259.89 万元人民币。 三、对上市公司的影响及风险提示 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 昆药集团股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督管理局签 发的 KPC-149 口服溶液（通知书编号：2024LP00909，以下简称"该新药"）按照 2.2 类改良型新药受理的《药物临床试验批准通知书》，并同意该新药开展相关临床试验 研究，具体如下： 一、该新药基本情况 药品名称：KPC-149 口服溶液 注册分类：化学药品 2.2 类改良型新药 通知书编号：2024LP00909 剂型：口服溶液 申请事项：药物临床试验申请 申请人：昆药集团股份有限公司 结论：批准药物临床试验 二、该新药的研究情况 KPC-149 口服溶液是公司研制的一款 2.2 类改良型新药，适应症为 ...