康希诺:自愿披露关于吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组的公告

公司研发的吸附破伤风疫苗采用无动物源培养基进行发酵，更加安全，已确 定产业化规模工艺，工艺稳定。该款疫苗主要用于非新生儿破伤风预防，将进一 步丰富公司产品管线，提升公司核心竞争力。 康希诺生物股份公司 自愿披露关于吸附破伤风疫苗启动I期临床试验 并完成首例受试者入组的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 康希诺生物股份公司（以下简称"公司"）的吸附破伤风疫苗于近日正式启 动I期临床试验，并完成首例受试者入组。 一、产品基本情况 破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌（破伤风杆菌）感染机体导致的一种急性感 染性疾病，破伤风杆菌产生的一种外毒素即破伤风痉挛毒素，是破伤风的致病因 子，可引起全身骨骼肌强直性收缩和阵发性痉挛。重症破伤风患者可并发喉痉挛、 窒息、肺部感染和器官功能衰竭，病死率高达 30%-50%，在无医疗干预的情况 下病死率接近 100%，是一种极为严重的潜在致命性疾病。 证券代码：688185 证券简称：康希诺 公告编号：2023-062 二、临床试验相关情况 吸附破伤风疫苗开展的为评价在 18 岁及以上人 ...