HER2-乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组的公告

二、风险提示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称"公司"）自主研发的创新生物 药注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于局部晚期、复发或转移性 HR+HER2-乳腺癌的 III 期临床试验已于近日完成首例受试者入组。现将相关情况 公告如下： 一、药品的基本情况 BL-B01D1 是公司自主研发的全球独家处于临床试验阶段的可同时靶向 EGFR 和 HER3 的双抗 ADC 药物。近日，BL-B01D1 单药治疗 HR+HER2-乳腺癌的临床 研究已进入 III 期临床试验阶段并完成首例受试者入组。 截至目前，BL-B01D1 单药治疗末线鼻咽癌、二线食管鳞癌的国内 III 期注册 临床试验正处于受试者入组的阶段。 证券代码：688506 证券简称：百利天恒 公告编号：2024-028 四川百利天恒药业股份有限公司 自愿披露关于注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于 局部晚期、复发或转移性 HR+HER2-乳腺癌 III 期临床试验完 ...