东诚药业:关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

近日，烟台东诚药业集团股份有限公司（以下简称"公司"或"上市公司"） 控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司（以下简称"蓝纳成"）收到中国国家 药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的关于 177Lu-LNC1003 注 射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。 证券代码：002675 证券简称：东诚药业 公告编号：2023-063 烟台东诚药业集团股份有限公司 关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 结合亲和力和 PSMA 靶向特异性，使放射性核素能够浓聚于肿瘤病灶，实现肿 瘤的精准治疗。 3、177Lu-LNC1003通过加入专利化学结构能够增加肿瘤对药物的有效摄取， 延长治疗时间窗并可以在同等或更优的治疗效果下降低放射性核素的用量，进而 降低患者的治疗成本。 | | | | 药物名称 | 177Lu-LNC1003 注射液 | | --- | --- | | 剂型 | 注射剂 | | 申请事项 | 临床试验 | | 受理号 | CXHL2300945 | | 审批结论 | 根据《 ...