普利制药:关于钆特酸葡胺注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）上市许可的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 海南普利制药股份有限公司（以下简称"普利制药"或"公司"）于近日收 到国家药品监督管理局(以下简称"NMPA"）签发的钆特酸葡胺注射液的药品注 册批件，现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 （一）药品名称：钆特酸葡胺注射液 | 证券代码：300630 | 证券简称：普利制药 | 公告编号：2024-067 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123099 | 债券简称：普利转债 | | 海南普利制药股份有限公司 关于钆特酸葡胺注射液获得国家药品监督管理局（NMPA） 上市许可的公告 （二）适应症：本品仅用于疾病的诊断。 用于以下疾病的核磁共振检查： - 大脑和脊髓病变 - 脊柱病变 - 其他全身性病理检查（包括成人血管造影），不建议 6 个月以内的儿童全 身使用。 （三）剂型：注射剂 （四）规格：5ml：1.8845g 、10ml：3.769g、15ml：5.6535g、20ml：7.538g、 100ml：37.69g（以钆特酸葡胺计） （五）持有人：海南普利制药股份有限公司 二、药品 ...