众生药业(002317) - 关于全资子公司获得普拉洛芬原料药日本《医药品适合性调查结果通知书》的公告

关于全资子公司获得普拉洛芬原料药 日本《医药品适合性调查结果通知书》的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 证券代码：002317 公告编号：2025-009 广东众生药业股份有限公司 三、对公司的影响及风险提示 本次普拉洛芬原料药获得日本《医药品适合性调查结果通知书》，表明先强 药业已经初步具备国外药品生产质量管理体系，该原料药已符合日本相关药品质 量标准，可在日本生产的制剂中使用和销售。普拉洛芬原料药《医药品适合性调 查结果通知书》是公司推进产品国际化的成果，也是公司原料药研发能力、生产 及质量管理体系等综合实力的体现，后续公司将积极拓展普拉洛芬和其他眼用原 料药在国内外的销售，预期对公司的生产经营产生积极的影响。 上述事项不会对公司当期经营业绩产生重大影响。由于医药产品具有高科技、 高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等 因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司广东先强药业 有限公司（以下简称"先强药业"）于近日收到日本独立行政法人医药 ...