华东医药(000963) - 关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

证券代码：000963 证券简称：华东医药 公告编号：2025-020 华东医药股份有限公司 注射用 DR30206 在中国的首个临床试验于 2023 年 6 月获得 NMPA 批准，适应症为晚期实体瘤（详见公司披露于巨潮资讯网的相 关公告，公告编号：2023-043）。 2025 年 1 月，道尔生物向 NMPA 递交了 DR30206 联合标准化疗 用于晚期或转移性消化道肿瘤患者的治疗的临床试验申请获得受理， 并于近日获得批准，同意本品开展临床试验。 三、对上市公司的影响及风险提示 截至目前，全球尚无同时靶向 PD-L1、VEGF 和 TGF-β 的抗体 融合蛋白药物上市，此次注射用 DR30206 联合标准化疗用于晚期或 转移性消化道肿瘤患者在中国的临床试验获批，是该款新药研发进程 中的又一大重要进展。 关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 2025 年 4 月 3 日，华东医药股份有限公司（以下简称"公司"） 控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称"道尔生物"）收到 国家药品监督管理局（N ...