行 业 及 产 业 医药生物 行 业 研 究 / 行 业 点 评 证 券 研 究 报 告 《本周申万医药生物指数下跌 0.8%，关注 基药目录发布——医药行业周报 （2026/02/09-2026/02/20）》 2026/02/23 《本周申万医药生物指数上涨 0.14%，关 注中药高质量发展方案——医药行业周报 （2026/02/02-2026/02/06）》 2026/02/09 证券分析师 张静含 A0230522080004 zhangjh@swsresearch.com 陈田甜 A0230524080013 chentt@swsresearch.com 联系人 陈田甜 A0230524080013 chentt@swsresearch.com 2026 年 03 月 02 日 本 周 申 万 医 药 生 物 指 数 上 涨 0.5%，关注大宗原料药价格上涨 看好 —— 医药行业周报（2026/02/23-2026/02/27） 本期投资提示： 请务必仔细阅读正文之后的各项信息披露与声明 本研究报告仅通过邮件提供给 中庚基金 使用。1 相关研究 ⚫ 市场表现：本周申万医药生物指数上涨 0.5%，同期 ...

国家药监局：2025年共收到创新医疗器械特别审批申请457项 近日，国家药监局发布2025年度创新医疗器械等产品注册审批情况。2025年，国家药监局按照《创新医 疗器械特别审查程序》《医疗器械优先审批程序》继续做好相关产品的审查工作，共收到创新医疗器械 特别审批申请457项，其中104项获准进入创新医疗器械特别审查程序；收到优先申请38项，其中26项获 准优先审批。 国家药监局：2025年475个中药材生产基地通过检查 央视新闻消息显示，记者从2026年全国中药注册管理和质量安全监管工作会上了解到：截至2025年年 底，全国475个中药材生产基地通过延伸检查，种植面积近124万亩，可以提供101种中药材，供给215家 中药生产企业生产275个品种。国家药监局表示，2025年监管部门聚焦中药风险预警，督促中药生产企 业主动强化监测预警，及时采取措施有效控制风险、消除隐患。完善中药说明书安全性信息，印发《已 上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求》。发布5批公告，涉及666个批准文号，完 成相关补充申请21个。 药械审批 上海医药：普瑞巴林胶囊获得菲律宾药品注册证书 2月27日，上海医药(60160 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 信達生物製藥 INNOVENT BIOLOGICS, INC. （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：1801） 自願公告 1 此次新適應症獲批是基於國際多中心、隨機對照的BRUIN CLL-321 III期研究結 果。BRUIN CLL-321是全球首個在既往接受過共價BTK抑制劑(cBTKi)治療的 CLL/SLL患者中開展的隨機III期試驗，共納入238例患者，旨在對比匹妥布替尼 單藥治療與研究者選擇的idelalisib聯合利妥昔單抗（「IdelaR」）或苯達莫司汀聯合 利妥昔單抗（「BR」）方案的療效與安全性。研究結果顯示，匹妥布替尼顯著延長 患者的中位無進展生存期(PFS)（14.0個月vs 8.7個月，風險比[HR]=0.54），且因治 療相關不良事件導致的停藥率更低(5.2% vs 21.1%)，進一步驗證了其在共價BTK 抑制劑經治人群中的療效與耐受性優勢3 。 捷帕力® （匹 ...

2026.02.27 在中国本土仿制药以及国际减重药巨头的双重竞争的挑战下，诺和诺德的股价过去五个交易日累计下跌超过20%，近一个月来股价下跌超过44%，目前市 值不到1300亿美元，本周市值就蒸发约350亿美元。 中国市场是诺和诺德除美国市场之外最为关键的市场，也是全球减重药最大的市场之一。但中国市场也充满激烈的竞争，尤其是近年来日益崛起的电商平 台，已经成为减重药这类消费属性极强的药品的下一个竞技场。 本文字数：922，阅读时长大约2分钟 作者 |第一财经钱童心 随着减重药巨头诺和诺德重磅GLP-1类药物司美格鲁肽在中国的核心分子专利即将于3月到期，一大批中国本土的司美格鲁肽仿制药正在获批路上。 2月27日港股开盘后，九源基因（2566.HK）股价一度上涨超过4%。该公司日前公告称，司美格鲁肽生物类似药吉可亲上市申请已获中国国家药监局正式 受理，本次申报的适应症为肥胖或超重人群的体重管理。 据公开信息，目前国内市场上包括九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、正大天晴在内的十多家本土制药公司的司美格鲁肽仿制药有望在不久的将 来上市，还有十余款处于三期临床，一场价格大战即将席卷。 针对市场关注的仿制药疗效， ...

随着减重药巨头诺和诺德重磅GLP-1类药物司美格鲁肽在中国的核心分子专利即将于3月到期，一大批 中国本土的司美格鲁肽仿制药正在获批路上。 2月27日港股开盘后，九源基因（2566.HK）股价一度上涨超过4%。该公司日前公告称，司美格鲁肽生 物类似药吉可亲上市申请已获中国国家药监局正式受理，本次申报的适应症为肥胖或超重人群的体重管 理。 据公开信息，目前国内市场上包括九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、正大天晴在内的十多家 本土制药公司的司美格鲁肽仿制药有望在不久的将来上市，还有十余款处于三期临床，一场价格大战即 将席卷。 针对市场关注的仿制药疗效，九源基因表示，基于一项370多名肥胖患者的三期临床研究显示，吉可亲 在安全性方面以及治疗后44周患者体重下降变化方面"在临床上与参考药物相当"。所谓的参考药物，就 是诺和诺德的司美格鲁肽减重药。 一位内分泌专家对第一财经记者表示，随着更多仿制药的上市，减重药很快就会迎来"白菜价"时代。此 前，诺和诺德的司美格鲁肽以及礼来的替尔泊肽用于糖尿病适应症的药物在被纳入医保后，价格都大 幅"跳水"。 在中国本土仿制药以及国际减重药巨头的双重竞争的挑战下，诺和诺德的股价过去 ...

华泰证券表示，联邦制药公告其UBT251(GLP-1/GIP/GCGR)国内II期减重数据，整体表现惊艳：24周更 低剂量下减重速率优于礼来retatrutide，安全性方面多轻中度(主为胃肠道反应)。该行看好基于靓丽的中 国II期数据，近期诺和诺德启动的全球II期的数据确定性或提升，看好UBT251海外销售空间。 智通财经获悉，联邦制药(03933)涨超3%，截至发稿，涨2.93%，报13港元，成交额5077.73万港元。 消息面上，近日，联邦制药发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物科 技)自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。 本文源自：智通财经网 ...

来源：经济观察网 经济观察网 礼来公布替尔泊肽在肥胖合并银屑病联合治疗的最新研究结果，显示联合疗法在实现皮肤 症状清除和体重减轻方面具有潜力，可能拓展新适应症。诺和诺德下一代减肥药CagriSema的III期试验 效果不及礼来替尔泊肽，礼来股价当日大幅上涨，凸显其在GLP-1领域的竞争优势。 股票近期走势 近一周礼来股价波动显著，受竞争对手利空刺激单日大涨4.86%，但随后回调，区间累计涨跌幅为 0.89%。最新收盘价为1029.60美元，成交金额活跃，单日达19.88亿美元。 机构观点 和讯分析指出礼来通过适应症扩展、AI制药合作及新剂型上市等策略，全面压制诺和诺德，体现了其 在技术路线和商业化上的代际优势。 以上内容基于公开资料整理，不构成投资建议。 ...

作者 |第一财经 钱童心 2月25日亚太股市开盘后，联邦制药（3933.HK）股价一路上涨，下午股价一度飙涨超过7%。 前一日，联邦制药公布了新一代三重靶点减重药UBT251中国的一项中期临床试验数据，该注射液每周 给药一次，在连续给药24周后，试验药组平均减重达19.7%，安慰剂组仅为2%。 2026.02.25 本文字数：1021，阅读时长大约2分钟 在减重药竞争日益加剧的背景下，跨国制药巨头纷纷聚焦中国的减重药资产。就在2月24日，中国减重 药开发商先为达生物宣布与辉瑞中国达成战略合作，辉瑞将获得其核心GLP-1类产品埃诺格鲁肽注射液 在中国大陆的独家商业化权益。这项合作总交易额最高可达近5亿美元。 去年12月，辉瑞还与复星医药控股子公司药友制药达成许可协议，获得一款口服小分子GLP-1受体激动 剂的全球独家权益，交易总额超过20亿美元。 去年7月，石药集团以20.75亿美元将口服小分子GLP-1受体激动剂授权给Madrigal公司；今年年初，石 药集团又将另一款双靶点的新一代减重注射药授权给阿斯利康。 目前，包括恒瑞医药、翰森制药、诚益生物在内的本土药企的GLP-1类药物都已经通过对外授权的方式 实现 ...

UBT251是一款在研的针对GLP-1/GIP/GCG三重靶点的新一代减重药，有望较目前礼来的双靶点GLP-1 减重药获得更好的减重效果。 在减重药竞争日益加剧的背景下，跨国制药巨头纷纷聚焦中国的减重药资产。 2月25日亚太股市开盘后，联邦制药（3933.HK）股价一路上涨，下午股价一度飙涨超过7%。 前一日，联邦制药公布了新一代三重靶点减重药UBT251中国的一项中期临床试验数据，该注射液每周 给药一次，在连续给药24周后，试验药组平均减重达19.7%，安慰剂组仅为2%。 一位未参与临床试验的内分泌专家对第一财经记者表示，这一试验结果"非常不错"，展示了中国研发的 新一代减重药的潜力。 值得关注的是，去年3月，诺和诺德与联邦制药就UBT251达成了授权协议，首付款2亿美元，潜在交易 总额高达20亿美元。 这一积极的临床数据也为急需利好消息提振的诺和诺德带来希望。该公司在本周公布的另一项头对头对 比礼来替尔泊肽减重药的临床试验中失利，导致股价暴跌。 诺和诺德称，最近启动了一项全球试验，针对约330名超重或肥胖患者使用不同剂量的UBT251，持续给 药28周，预计临床试验结果将于2027年公布，该公司还计划启动 ...

在减重药竞争日益加剧的背景下，跨国制药巨头纷纷聚焦中国的减重药资产。 2月25日亚太股市开盘后，联邦制药（3933.HK）股价一路上涨，下午股价一度飙涨超过7%。 值得关注的是，去年3月，诺和诺德与联邦制药就UBT251达成了授权协议，首付款2亿美元，潜在交易 总额高达20亿美元。 UBT251是一款在研的针对GLP-1/GIP/GCG三重靶点的新一代减重药，有望较目前礼来的双靶点GLP-1 减重药获得更好的减重效果。 去年7月，石药集团以20.75亿美元将口服小分子GLP-1受体激动剂授权给Madrigal公司；今年年初，石 药集团又将另一款双靶点的新一代减重注射药授权给阿斯利康。 目前，包括恒瑞医药、翰森制药、诚益生物在内的本土药企的GLP-1类药物都已经通过对外授权的方式 实现出海。 前一日，联邦制药公布了新一代三重靶点减重药UBT251中国的一项中期临床试验数据，该注射液每周 给药一次，在连续给药24周后，试验药组平均减重达19.7%，安慰剂组仅为2%。 一位未参与临床试验的内分泌专家对第一财经记者表示，这一试验结果"非常不错"，展示了中国研发的 新一代减重药的潜力。 这一积极的临床数据也为急需利好消 ...