智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，本公司收到中国证券监督管理委员会(中国证监会) 出具的《关于同意上海复星医药(集团)股份有限公司向专业投资者公开发行科技创新公司债券注册的批 复》(证监许可[2026]298号)(批复)。 根据批复，中国证监会同意本公司向专业投资者公开发行面值总额不超过人民币60亿元科技创新公司债 券的注册申请。该批复自同意注册之日起24个月内有效，本公司在注册有效期内可分期发行科技创新公 司债券。 ...

Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 分拆所屬子公司至香港聯合交易所有限公司主板上市相關內幕信息知情人買賣本公司股票情 況的自查報告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2026 年2 月2 6 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生；本公 司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Pen ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. * 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 自願公告 公開發行公司債券註冊獲批覆 茲提述上海復星醫藥（ 集團 ）股份有限公司（「本公司」）日期為2025年6月24日之公告以及本 公司 日期為2025 年5 月20 日之通 函（「通函」）， 內容有關（ 其 中包括 ）建 議於中國 公開發 行公 司債券（「公司債券」）。除非另有所指，否則本公告所用詞彙應與通函所界定者具有相同涵 義。 近 日， 本 公 司收 到 中 國證 券 監 督管 理 委員 會（「 中 國證 監 會」）出具 的《關 於同 意 上 海復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 向 專 業 投 資 者 公 開 發 行 科 技 創 新 公 司 債 券 註 ...

上海市方达律师事务所 2026 年 2 月 上海市方达律师事务所 专项核查意见 FANGDA PARTNERS http://www.fangdalaw.com 中国上海市石门一路 288 号 电子邮件 E-mail: email@fangdalaw.com 兴业太古汇香港兴业中心二座 24 楼 电 话 Tel.: +86-21-2208 1166 邮政编码：200041 传 真 Fax.: +86-21-5298 5599 专项核查意见 关于上海复星医药（集团）股份有限公司 分拆复星安特金（成都）生物制药股份有限公司 至香港联合交易所有限公司主板上市 相关内幕信息知情人买卖股票情况自查报告的 24/F, HKRI Centre Two HKRI Taikoo Hui 288 Shi Men Yi Road Shanghai, PRC 200041 上海市方达律师事务所 关于上海复星医药（集团）股份有限公司 分拆复星安特金（成都）生物制药股份有限公司 至香港联合交易所有限公司主板上市 相关内幕信息知情人买卖股票情况 自查报告的专项核查意见 致：上海复星医药（集团）股份有限公司 上海市方达律师事务所（以下简称" ...

中国国际金融股份有限公司 关于上海复星医药（集团）股份有限公司分拆所属子公司 复星安特金（成都）生物制药股份有限公司 至香港联合交易所有限公司主板上市相关内幕信息知情人 买卖公司股票情况之专项核查意见 根据《上市公司分拆规则（试行）》《上市公司重大资产重组管理办法》《公开发 行证券的公司信息披露内容与格式准则第26号——上市公司重大资产重组》 《上市公 司监管指引第5号——上市公司内幕信息知情人登记管理制度》等相关规定，中国国际 金融股份有限公司（以下简称"中金公司"、"独立财务顾问"）作为上海复星医药（集团） 股份有限公司（以下简称"复星医药"、"上市公司"或"公司"）分拆所属子公司复星安特 金（成都）生物制药股份有限公司至香港联合交易所有限公司主板上市（以下简称"本 次分拆"）的独立财务顾问，对本次分拆内幕信息知情人于董事会就本次分拆首次作出 决议前六个月至《上海复星医药（集团）股份有限公司关于分拆所属子公司复星安特金 （成都）生物制药股份有限公司至香港联合交易所有限公司主板上市的预案》（以下简 称"《分拆预案》"）披露前一日止期间买卖复星医药A股股票的情况进行了核查，并取 得了中国证券登记结算有限责任公 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"复星医药"、"上市公司" 或"本公司"）第十届董事会第十三次会议于 2025 年 10 月 28 日审议通过《关于筹 划控股子公司复星安特金（成都）生物制药有限公司于香港联合交易所有限公司上 市的议案》、第十届董事会第二十二次会议于 2026 年 1 月 22 日审议通过《上海复星 医药（集团）股份有限公司关于分拆所属子公司复星安特金（成都）生物制药股份 有限公司至香港联合交易所有限公司主板上市的预案》（以下简称"《分拆预案》"） 及其他与拟分拆所属子公司复星安特金（成都）生物制药股份有限公司（以下简称 "复星安特金"或"拟拆分主体"）至香港联合交易所有限公司（以下简称"香港 联交所"）主板上市（以下简称"本次分拆"）相关的议案，以上详见 2025 年 10 月 29 日 及 2026 年 1 月 23 日 公 司 刊 载 于 上 海 证 券 交 易 所 网 站 （https://www.sse.com.cn）及《中国证券报》《上海证券 ...

根据批复，中国证监会同意本公司向专业投资者公开发行面值总额不超过人民币60亿元科技创新公司债 券的注册申请。该批复自同意注册之日起24个月内有效，本公司在注册有效期内可分期发行科技创新公 司债券。 格隆汇2月26日丨复星医药(600196.SH)公布，公司收到中国证券监督管理委员会（以下简称"中国证监 会"）出具的《关于同意上海复星医药（集团）股份有限公司向专业投资者公开发行科技创新公司债券 注册的批复》（证监许可〔2026〕298号）（以下简称"批复"）。 ...

Core Viewpoint - The diagnostic reagent industry in China is experiencing fluctuations in market size due to the impact of COVID-19, with a projected recovery and growth expected by 2025, reaching a market size of 140 billion yuan, an 8% increase year-on-year [6][7]. Industry Overview - Diagnostic reagents are essential tools in medicine and biology for detecting diseases, infections, and other medical conditions through interactions with biological samples [4][6]. - The market is primarily dominated by in vitro diagnostic reagents, while in vivo diagnostics remain relatively small [6]. Market Size and Trends - The market for in vitro diagnostic reagents in China has shown an upward trend since 2015, with rapid growth from 2020 to 2022 due to the pandemic, but a 14% decline in 2023 due to reduced demand for COVID-19 diagnostic reagents [6][7]. - The market is expected to recover in 2024, with projections indicating a market size of 140 billion yuan by 2025, reflecting an 8% year-on-year growth [6][7]. Competitive Landscape - The diagnostic reagent market includes both domestic companies like Mindray Medical, Antu Bio, and Wanfu Bio, and international firms such as Roche Diagnostics and Abbott, all competing for market share [8]. - Domestic companies are noted for their strong R&D capabilities and significant market presence [8]. Industry Development Stages - The diagnostic reagent industry in China has progressed through four stages: nascent, initial, extensive development, and rapid growth, with significant advancements in technology and regulatory improvements since the 21st century [5]. Industry Chain - The industry chain consists of upstream raw materials (diagnostic enzymes, antigens, antibodies, etc.), the midstream diagnostic reagent production, and downstream applications in medical institutions and third-party diagnostic organizations [6]. Market Segmentation - The in vitro diagnostic reagent market is segmented, with immunodiagnostic reagents holding a 32% market share, followed by molecular diagnostic reagents at 19%, and biochemical diagnostic reagents at 18% [7]. Future Trends - The industry is expected to focus on high-end product upgrades, with companies increasing R&D investments to enhance product value amidst price pressures from centralized procurement [9]. - There is a trend towards market penetration in lower-tier cities and global expansion, with domestic products entering emerging markets in Southeast Asia and Africa [10]. - The industry is evolving towards a model centered on clinical value and personalized medicine, integrating diagnostic solutions with treatment recommendations [11].

Policy Developments - Shandong Province held a meeting on February 25, 2026, to address corruption and misconduct in the healthcare sector, emphasizing the need for a coordinated effort to safeguard medical insurance funds and promote orderly development in healthcare [1] Drug and Device Approvals - Kanghong Pharmaceutical received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of KHN707 tablets for insomnia, a class 1 innovative drug [2] - Fosun Pharma's subsidiary received approval for clinical trials of Rumaine® (generic name: Luwomeitini tablets) for advanced non-small cell lung cancer, with global sales of MEK1/2 inhibitors projected to reach approximately $2.068 billion in 2024 [3] - China Pharmaceutical announced that its subsidiary received a drug registration certificate for injectable fosfomycin, aimed at treating acute bacterial skin and soft tissue infections [4] - Huyou Pharmaceutical received FDA approval for its new drug applications for Etoposide injection and Fluorouracil injection, enabling sales in the U.S. market [5] - Kangfang Biotech's application for the monoclonal antibody AK120 was accepted for review by the National Medical Products Administration [6] Industry Developments - Junshi Bioscience and Deqi Pharmaceuticals entered a strategic collaboration to explore the combined treatment potential of JS207 and ATG-037 for cancer patients in mainland China [8] - Illumina announced an 18-month innovation upgrade roadmap for the NovaSeq X sequencer, enhancing its capabilities and productivity [9] Capital Market Activities - Sainuo Medical announced a share repurchase plan with a total amount between 15 million and 30 million yuan, aimed at employee stock ownership plans or equity incentives [10] Financial Data - United Imaging reported a net profit of 1.888 billion yuan for 2025, a year-on-year increase of 49.60%, driven by new product launches and growth in overseas business [11] - Xiansheng Pharmaceutical projected a revenue of approximately 7.7 billion to 7.8 billion yuan for the 2025 fiscal year, with a net profit increase of 80.1% to 93.9% [12] - Sainuo Medical reported a net profit of 47.29 million yuan for 2025, a significant increase of 3,057.05% year-on-year, attributed to revenue growth and cost management [13]

北京商报讯（记者 丁宁）2月25日晚间，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司上海复星医 药产业发展有限公司（以下简称"复星医药产业"）收到国家药品监督管理局关于同意复迈宁（通用名： 芦沃美替尼片）联合安罗替尼用于鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 患者开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该药品的Ⅱ期临床试验。 公告显示，该药品已于中国境内上市并获批两项适应症，包括用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症 （LCH）和组织细胞肿瘤成人患者；以及2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN） 的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。 ...