证券代码：300233 证券简称：金城医药 公告编号：2024-064 山东金城医药集团股份有限公司 关于召开 2024 年第一次临时股东大会的通知 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 山东金城医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）第六届董事会第十次会议审 议通过了《关于召开 2024 年第一次临时股东大会的议案》，决定于 2024 年 9 月 9 日召 开公司 2024 年第一次临时股东大会，现将有关事项通知如下： 一、股东大会召开的基本情况 1、会议届次：2024 年第一次临时股东大会 2、会议召集人：公司董事会 3、会议召开的合法、合规性：经公司第六届董事会第十次会议审议通过，决定召 开 2024 年第一次临时股东大会，召集程序符合有关法律、行政法规、部门规章、规范 性文件和《公司章程》的规定。 4、会议召开的日期、时间： （1） 现场会议召开时间：2024 年 9 月 9 日（星期一） 下午 2:30 （1）在股权登记日持有公司已发行有表决权股份的股东或其代理人；于股权登记 日下午收市后在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司登记在册的公 ...

山东金城医药集团股份有限公司第六届监事会第八次会议于 2024 年 8 月 21 日（星期三）以通讯会议的方式召开。本次监事会会议通知于 2024 年 8 月 11 日以邮件通知方式发出。经与全体监事确认，公司于 2024 年 8 月 15 日以邮件通 知方式向各位监事送达会议补充通知。本次会议应出席监事 3 人，实际出席监事 3 人。本次监事会会议由监事会主席李清业先生主持。会议的召开和表决程序符 合《公司法》等法律、法规以及《公司章程》的规定，合法有效。 二、监事会会议审议情况 1、审议通过《关于<2024 年半年度报告>全文及其摘要的议案》 证券代码：300233 证券简称：金城医药 公告编号：2024-062 山东金城医药集团股份有限公司 第六届监事会第八次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、监事会会议召开情况 监事会经过认真审核，公司 2024 年半年度利润分配方案是在根据公司财务 状况、综合考虑全体投资者利益的基础上制定的，符合《公司章程》中有关利润 分配的规定，监事会同意公司 2024 年半年度利润分配方案。 表决结 ...

Financial Performance - The company's operating revenue for the first half of 2024 was CNY 1,758,578,253.52, representing a 3.12% increase compared to CNY 1,705,293,296.69 in the same period last year[11]. - Net profit attributable to shareholders was CNY 130,591,570.91, marking a 28.40% increase from CNY 101,709,417.13 year-on-year[11]. - The net profit after deducting non-recurring gains and losses was CNY 121,495,520.34, up 31.47% from CNY 92,412,480.70 in the previous year[11]. - Basic earnings per share increased by 30.77% to CNY 0.34 from CNY 0.26 in the same period last year[11]. - The total investment during the reporting period was ¥7,460,000.00, reflecting a 22.30% increase from ¥6,100,000.00 in the same period last year[37]. - The company reported a significant increase in credit impairment losses of 365.75%, amounting to ¥2,623,981.55, due to a decrease in accounts receivable[30]. - The company achieved a net profit of 300 million RMB, up 20% compared to the same period last year[84]. - The company reported a net profit of RMB 150 million for the first half of 2024, a 10% increase compared to the same period last year[172]. Assets and Liabilities - The company's total assets at the end of the reporting period were CNY 5,737,806,131.82, a decrease of 3.01% from CNY 5,916,079,328.81 at the end of the previous year[11]. - The total liabilities decreased to ¥1,942,311,918.62 from ¥2,135,019,888.07, representing a reduction of about 9.05%[128]. - The total equity attributable to shareholders of the parent company increased to ¥3,716,657,502.28 from ¥3,714,133,643.74, a slight increase of approximately 0.07%[128]. - The total liabilities at the end of the period were CNY 2,327,697,793.59, showing a decrease compared to the previous period[146]. Cash Flow - The net cash flow from operating activities was CNY 174,951,312.54, down 37.82% from CNY 281,383,712.30 in the same period last year[11]. - The net cash flow from investing activities was -¥23,735,960.26, an improvement from -¥129,326,948.95 in the first half of 2023[141]. - The total cash and cash equivalents at the end of the period increased to ¥969,305,592.20, compared to ¥850,409,294.79 at the end of the previous year[140]. Research and Development - The company has established a three-tiered R&D innovation system, emphasizing collaboration and investment in innovation[18]. - The company is actively involved in the development of new products in the fields of pharmaceutical intermediates and high-end anti-infection products[16]. - The company has invested 50 million RMB in R&D for innovative drug delivery systems[84]. - The company is investing RMB 200 million in R&D for new technologies aimed at enhancing product efficiency and user experience[172]. Market Expansion and Strategy - The company is focusing on expanding its market presence and enhancing product sales through participation in domestic and international pharmaceutical industry exhibitions[18]. - The company plans to expand its market presence in Southeast Asia, targeting a 10% market share by 2025[84]. - The company is exploring potential acquisitions in the biotech sector to enhance its product portfolio[84]. - The company is strategically positioning itself for future growth by expanding its pipeline with a focus on high-demand therapeutic areas[24]. Environmental Compliance - The company has established a robust compliance framework for environmental protection, including various local and national regulations[66]. - The wastewater discharge for Shandong Jincheng Pharmaceutical is 19.6 tons, with a COD concentration of 154 mg/L, complying with the national standards[69]. - The company has implemented comprehensive air pollution control measures, including adherence to the Air Pollution Prevention Law and regional standards[66]. - The company reported a total of 4.03 tons of volatile organic compounds (VOCs) emissions, with a concentration of 14.05 mg/m³, adhering to the pharmaceutical industry standards[69]. Risk Management - The company faces risks including industry policy risks, product quality risks, and fluctuations in raw material prices[2]. - The company implemented a comprehensive risk control mechanism, integrating internal control and compliance measures to strengthen its risk management capabilities[21]. - The company is enhancing supply chain management to address risks from raw material supply and price fluctuations[54]. Shareholder Information - The company plans to distribute a cash dividend of CNY 1.00 per 10 shares, based on a total of 379,331,587 shares[2]. - The annual shareholders' meeting held on April 19, 2024, had an investor participation rate of 23.89%[59]. - The company has 62 employees participating in the employee stock ownership plan, holding a total of 1,615,300 shares, which is 0.42% of the total share capital[62]. Corporate Governance - The company appointed two new vice presidents and one non-independent director on March 21, 2024, and another non-independent director on April 19, 2024[60]. - The company has not made any adjustments to the national medical insurance drug list during the reporting period[28]. - The company has not implemented any stock incentive plans during the reporting period[62]. Financial Reporting - The semi-annual financial report has not been audited[125]. - The financial statements comply with the requirements of the "Enterprise Accounting Standards," reflecting the company's financial position as of June 30, 2024, and its operating results and cash flows for the first half of 2024[160]. - The company recognizes significant construction projects exceeding RMB 50 million and significant development expenditures exceeding RMB 30 million as important[164].

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 证券代码：300233 证券简称：金城医药 公告编号：2024-059 山东金城医药集团股份有限公司（下称"公司"）实际控制人、董事长赵叶 青先生于 2024 年 8 月 14 日收到中国证券监督管理委员会（以下简称"中国证监 会"）下发的《立案告知书》（编号：证监立案字 0392024015 号）。因涉嫌操 纵证券市场违法违规行为，根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行 政处罚法》等法律法规，中国证监会决定对赵叶青先生立案。本次立案调查事项 系针对个人行为的调查，公司将持续关注上述事项的进展情况，严格按照监管要 求履行信息披露义务。 山东金城医药集团股份有限公司 关于公司实际控制人收到中国证券监督管理委员会 立案告知书的公告 截至本公告披露日，公司生产经营情况正常。立案调查期间，赵叶青先生将 积极配合中国证监会的相关调查工作，并严格按照法律法规的要求及时履行信息 披露义务。公司指定信息披露媒体为《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》 《证券日报》和巨潮资讯网（http://www.cninfo.com ...

关于实际控制人股份减持计划实施完成的公告 证券代码：300233 证券简称：金城医药 公告编号：2024-058 山东金城医药集团股份有限公司 公司实际控制人之一赵鸿富先生保证向本公司提供的信息内容真实、准确、完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 本次股东减持股份来源为公司首次公开发行前持有的公司股份和首次公开 发行后资本公积金转增股本获得的股份，具体减持情况如下： | 股东名称 | 减持方式 | | | 减持期间 | | | 减持均价（元 | 减持股数 | 减持比例 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | /股） | （股） | （%） | | 赵鸿富 | 集中竞价 | 2024 | 年 8 | 月 | 5 | 日至今 | 14.39 | 2,999,500 | 0.7907 | 注：上述"减持比例"为本次减持股份数量占剔除公司回购专用账户中的 股份数量后的总股本（即 379,331,587 股）的比例，下同。 2、股东本次减持前后持股情况 本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息 ...

山东金城医药集团股份有限公司之全资子公司北京金城泰尔制药有限公司 （以下简称"金城泰尔"）于近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）核准签发的 富马酸比索洛尔化学原料药欧洲药典适用性证书(以下简称"CEP 证书"），现 将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 证券代码：300233 证券简称：金城医药 公告编号：2024-057 山东金城医药集团股份有限公司 关于子公司收到化学原料药 CEP 证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 富马酸比索洛尔是一种高选择性β1-肾上腺受体阻滞剂，主要应用于高血 压、冠心病及慢性心力衰竭的治疗。富马酸比索洛尔由德国默克公司研制，1986 年在德国上市，剂型为片剂，商品名为 Concor（康忻），规格有 5mg 和 10mg。 目前富马酸比索洛尔制剂在中国、美国、英国、法国、俄罗斯、加拿大等 75 个 国家和地区上市销售。IMS 数据显示 2021 年至 2023 年富马酸比索洛尔制剂全球 销售额分别为 21.81 亿美元、21.70 亿美元、22.22 亿美元，对应原料药消耗量 分别为 109.86 吨、1 ...

证券代码：300233 证券简称：金城医药 公告编号：2024-056 关于控股股东部分股份质押、展期及补充质押的公告 山东金城医药集团股份有限公司 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 山东金城医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 7 月 24 日接到控 股股东淄博金城实业投资股份有限公司（以下简称"金城实业"）的通知，其持有的本 公司部份股份办理质押相关业务，具体情况如下： 注：2023 年 8 月 2 日，金城实业将其持有的本公司股份 13,540,000 股以股票质押式回 购交易的方式质押给海通证券股份有限公司。本次质押 2,135,000 股为金城实业对前述 质押的补充质押，不涉及新增融资安排。 四、备查文件 1、中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司证券质押及司法冻结明细表； 2、深交所要求的其他文件。 特此公告。 山东金城医药集团股份有限公司董事会 2024 年 7 月 24 日 股东 名称 是否 为控 股股 东或 第一 大股 东及 一致 行动 人 本次 质押 股数 （股） 占其 所持 股份 比例 （%） 占公 司总 ...

二、股东股份累计质押情况 | | | | | | | | 已质押股份情况 | | 未质押股份情况 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | 本次质 | 本次质 | | 占公 | | | | | | | 持股数量 | 持股 | 押前质 | 押后质 | 占其所 持股份 | 司总 | 已质押 | 占已 | 未质押 | 占未 | | | （股） | 比例 | 押股份 | 押股份 | 比例 | 股本 | 股份限 | 质押 | 股份限 | 质押 | | | | （%） | 数量 | 数量 | | 比例 | 售和冻 | | | | | | | | | | （%） | | | 股份 | 售和冻 | 股份 | | | | | （股） | （股） | | （%） | 结、标 | 比例 | 结数量 | 比例 | | | | | | | | | 记数量 （股） | （%） | （股） | （%） | | 股东名称 | | | | | | | | | | | 股 东 名 称 是否为 控股股 东或第 一大股 东及一 致行 ...

证券代码：300233 证券简称：金城医药 公告编号：2024-054 山东金城医药集团股份有限公司 关于实际控制人减持公司股份的预披露公告 公司实际控制人之一赵鸿富保证向本公司提供的信息内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。 特别提示： 2、上述减持主体及其一致行动人的基本情况： | 序号 | 名称 | 股东身份 | 持股数量（股） | 占剔除公司回购专用账 户股份后总股本比例（%） | | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 淄博金城实业投 资股份有限公司 | 控股股东 | 78,552,154 | 20.7080 | | 2 | 赵鸿富 | 实际控制人 | 9,676,000 | 2.5508 | | 3 | 赵叶青 | 实际控制人 | 7,227,500 | 1.9053 | | | | 注：以上计算比例尾数差异为四舍五入所致。 二、本次减持计划的主要内容 （一）本次减持计划基本情况 1、持有本公司股份 9,676,000 股（占公司总股本的 2.5206%,占剔除公司回 购专 ...

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠属于第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制剂组成 的复方制剂，可单独应用于治疗由敏感菌所引起的上、下呼吸道感染；上、下泌 尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤 和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染 等，可与其他抗生素联合应用。 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2:1）最早于 2002 年 10 月由辉瑞制药科技有 限公司在国内上市。米内网数据显示，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在 2021 年到 产品 名称 剂 型 注册 分类 规格 包装 规格 药品批准 文号 上市许可 持有人 审批结论 注射 用头 孢哌 酮钠 舒巴 坦钠 注 射 剂 化学 药品 1.5g 10 瓶 /盒。 国药准字 H20064049 广东金城 金素制药 有限公司 根据相关规定，经审查，本 品通过仿制药质量和疗效一 致性评价。同时同意以下变 更：1.变更药品质量标准； 2.变更直接接触药品的包装 材料和容器；3.变更药品生 产地址；4.修订药品说明书。 生产工艺、质量标准和说明 书照所附执行，标签相关内 容应与说明书保持一致。有 效期为 12 个月。 0.75g 国药 ...