香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品註冊申請獲受理的公告》，僅供參閱。 承董事會命 中國，上海 2026 年2 月1 0 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生；本公 司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司職工董事為嚴佳女士。 证 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-020 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品注册申请获受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海朝晖药业有限公司就盐酸丁卡因凝胶（以下简称"该药品"）的药品注册申 请获国家药品监督管理局受理。 二、该药品的基本信息及研究情况 三、对上市公司的影响及风险提示 该药品在进行商业化生产前，尚需（其中主要包括）通过 GMP 符合性检查、获 得药品注册批准等。本次药品注册申请获受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影 响。 1 由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境 内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA CHPA 数据存在不同程度的差异。 1 由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不 ...

复星医药公告称，其控股子公司上海朝晖药业的盐酸丁卡因凝胶药品注册申请获国家药监局受理。该药 品为集团自主研发的化学药，拟用于经皮局部麻醉。截至2025年12月，集团针对该药品累计研发投入约 719万元。2024年，该药品中国境内销售额约4.43亿元。药品商业化生产前需多项审批，本次受理暂不 影响现阶段业绩，销售情况具不确定性。 ...

医药赛道方面，2025年多项关键性的创新药BD为未来复星创新药的可持续性增长，打下了坚实的基 础。其中，复星医药控股子公司药友制药与辉瑞签订全球独家许可协议，授予辉瑞口服小分子GLP-1药 物YP05002全球范围内独家开发、生产及商业化权利，协议包含首付款、里程碑付款及销售分层特许权 使用费，潜在总金额超20亿美元；复星医药控股子公司复星医药产业与生物技术公司Clavis Bio达成战 略合作，双方将基于由Clavis Bio提名的前沿靶点共同开发创新疗法，根据协议，复星医药将可获得至 多72.5亿美元付款。 2026年开年以来，复星在旅文、医药、保险等核心赛道表现亮眼。公开信息显示，复星旗下ClubMed国 内5家精致"一价全包"度假村入境营业额较去年同期实现翻三倍增长，旗下生物医药研发平台复宏汉霖 宣布与卫材株式会社就抗PD-1单抗汉斯状在日本达成独家商业化及共同独家开发与生产许可协议，潜 在总金额超3亿美元。 新春旅游需求的承接及创新药的持续商业化落地等，延续了复星2025年核心赛道稳中有升的发展态势。 纵观复星过去一年的发展和今年的开年势头，"瘦身健体"的战略推进依旧坚定：退出一些非核心项目的 同时 ...

而复星旅文位于三亚亚特兰蒂斯对面的超级地中海项目，正在以战役的速度快速推进。作为三亚的全新 地标级产品，海南超级地中海将汇聚全球顶尖科技与知名IP，打造全球首个AI主题度假区。 此外，复星旅文的太仓阿尔卑斯国际度假区二期项目也已于2025年6月正式开工，将涵盖一座创下五 项"世界第一"的室内滑雪场、两家国际化主题酒店以及六大超级娱乐项目，预计2029年6月投入运营。 2026年开年以来，复星在旅文、医药、保险等核心赛道捷报频传。公开信息显示，复星旗下Club Med 国内5家精致"一价全包"度假村入境营业额较去年同期实现翻三倍增长，旗下生物医药研发平台复宏汉 霖宣布与卫材株式会社就抗PD-1单抗汉斯状在日本达成独家商业化及共同独家开发与生产许可协议。 新春旅游需求的承接及创新药的持续商业化落地等，延续了复星2025年核心赛道稳中有升的发展态势。 纵观复星过去一年的发展和今年的开年势头，"瘦身健体"的战略推进依旧坚定：退出一些非核心项目的 同时，深度聚焦复星的核心业务、核心能力；保持投退平衡，回笼资金充实现金流，专注长远发展。 核心赛道表现亮眼 2025年，复星在核心赛道上，持续聚焦重点项目。2025年年末，复 ...

江苏是复星长期深耕的重点区域，累计投资1000余亿元，涵盖多个产业板块。近年来，依托医药健康、 文旅消费等产业优势，复星持续加大在苏布局发展，形成了良好的社会效益和经济效益。 在医药健康领域，复星医药（600196）已在江苏形成了深度协同的产业生态。旗下复星万邦集团持续推 进创新发展，创新成果加速惠及患者，近五年来多款创新药、生物类似药成功上市。"十五五"期间，复 星万邦将持续保持创新研发投入，聚焦代谢、血液、肿瘤、呼吸、自身免疫、眼科等治疗领域，努力打 造技术领先、具有成本优势的国际化制药平台。此外，复星医药发起设立的复健资本与苏州合作成立的 新药创新基金，目前已落地多个优质项目，涵盖基因治疗、mRNA等技术赛道。复星健康在江苏的多家 参控股医院也取得长足发展。 在文旅消费领域，复星旅文打造的太仓阿尔卑斯国际度假区成为长三角"冰雪经济"的新标杆，一期项目 自2023年11月开业以来，已累计接待游客超200万人次。二期工程已于2025年6月动工，计划2029年6月 投入运营，届时度假区将开创"最长室内雪道"等多项纪录，打造世界级冰雪度假新地标。南京仙林Club Med地中海白日方舟度假村自2023年10月开业 ...

事件 群益证券发布研报称，预计复星医药（600196）(02196)2025-2027年分别实现净利润33.2亿元、46.8亿 元、47.7亿元，YOY分别+19.9%、+40.8%、+2.1%，EPS分别为1.2元、1.8元、1.8元，对应H股PE分别 为15X/11X/11X，H股估值偏低，看好其长期发展，维持"买进"的投资评级。 群益证券主要观点如下： 公司控股子公司复宏汉霖授予日本卫材Eisai(东京交易所上市，代码4523.T)于日本用于肿瘤适应症治疗 的开发、生产及商业化斯鲁利单抗注射液的权利。根据约定，Eisai应就许可产品向复宏汉霖支付至多 15501万美元不可退还的首付款、监管里程碑款项，其中首付款7500万美元，至多8001万美元监管里程 碑付款。此外，公司还将基于许可区域日本年度的净销额达成情况，至多获得23333万美元的销售里程 碑付款，并可基于产品销售额，获得双位元数比例的销售提成。 风险提示：新产品研发进度及销售不及预期，药品集采及国谈降价超预期，商誉减值风险。 新市场及新适应症持续开拓中 斯鲁利单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC的美国桥接试验正在有序进行，在日本的桥接试验也在稳步 ...

斯鲁利单抗是公司自主研发的一款PD-1单抗，于2022年3月在国内上市，目前已覆盖鳞状非小细胞肺癌 （sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）以及食管鳞状细 胞癌（ESCC）多个适应症，该产品2024年收入达到13.1亿元，yoy+17.2%。出海方面，斯鲁利单抗在 2025年2月获欧盟批准上市，成为全球首款获欧盟批准一线治疗SCLC的PD-1单抗，并还在英国、印 尼、柬埔寨、泰国、马来西亚、新加坡及印度等国家/地区获批上市，此次授权日本卫材在日本市场销 售，可以进一步拓展海外市场，增强公司产品在国际市场的可及性及认可度。 新市场及新适应症持续开拓中 斯鲁利单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC的美国桥接试验正在有序进行，在日本的桥接试验也在稳步进 行，并将于卫材2026财年期间递交上市申请。公司还在积极开发新的适应症，目前该药品联合化疗新辅 助/辅助治疗胃癌的药品注册申请已于2025年12月获中国国家药品监督管理局受理，并获纳入优先审评 程式。此外，公司还在头颈部鳞状细胞癌、肠癌、肝癌、晚期实体瘤等适应症进行临床实验中，随着新 市场及新适应症的获批，斯鲁利单抗 ...

2026 年 02 月 06 日 | C0062@capital.com.tw | | | --- | --- | | 王睿哲 目标价(港元) | 26.5 | 公司基本资讯 | 产业别 | | 医药生物 | | --- | --- | --- | | H 股价(2026/2/5) | | 20.52 | | 恒生指数(2026/2/5) | | 26,885.24 | | 股价 12 个月高/低 | | 28.80/12.61 | | 总发行股数(百万) | | 2,670.43 | | H 股数(百万) | | 540.97 | | H 市值(亿港元) | | 111.01 | | | | 上海复星高科技 | | 主要股东 | | (集团)有限公司 | | | | (36.15%) | | 每股净值(元) | | 18.06 | | 股价/帐面净值 | | 1.14 | | | 一个月 | 三个月 一年 | | 股价涨跌(%) | -0.97% | -9.92% 62.68% | 近期评等 | 出刊日期 | 前日收盘 | 评等 | | --- | --- | --- | | 2025/12/10 | 21 ...

许可产品斯鲁利单抗注射液为集团自主研发的创新型抗PD-1单抗，已在多个国家和地区获批上市，并 且在中国境内的适应症包括多种类型的癌症。 根据协议，Eisai需向复宏汉霖支付至多1.55亿美元的不可退还首付款及监管里程碑款项，其中首付款为 7500万美元，监管里程碑款项可达8001万美元。此外，Eisai还需根据许可产品的年度净销售额向复宏汉 霖支付至多2.33亿美元的销售里程碑款项及特许权使用费。 近日，复星医药（600196）发布公告称，控股子公司复宏汉霖与Eisai签订《许可协议》，由复宏汉霖授 予Eisai于许可区域（即日本）及领域（即用于肿瘤适应症治疗）开发、生产及商业化斯鲁利单抗注射液 的权利。 ...