证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-035 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品注册申请受理的公告 截至 2025 年 1 月，本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）现阶段针对 该新药的累计研发投入约为人民币 4.39 亿元（未经审计）。 1 根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2024 年，于中国境内用于治疗非小细胞肺癌（ALK+） 的主要药品的销售额约为人民币 31.64 亿元。 三、风险提示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司复星 万邦（江苏）医药集团有限公司（以下简称"复星万邦"）就丁二酸复瑞替尼胶囊 （项目代号：SAF-189，申请注册分类：化药 1 类；以下简称"该新药"）的药品注 册申请于近日获国家药品监督管理局受理。 二、该新药的基本信息及研究情况 该新药为创新型小分子化学药物，拟主要用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)、非小 细胞肺癌（ROS1+）等，本次申报适应症为用于间 ...

截至月份: 2025年2月28日 狀態: 重新提交 致：香港交易及結算所有限公司 公司名稱: 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 ( 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) 呈交日期: 2025年3月4日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H | | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 02196 | 說明 | | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 551,940,500 | RMB | | 1 | RMB | | 551,940,500 | | 增加 / 減少 (-) | | | 0 | | | | RMB | | 0 | | 本月底結存 | | | 551,940,500 | RMB | | 1 | RMB | | 551,940,500 | FF301 股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上 ...

该疫苗为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的预防用生物 制品，拟用于预防由肺炎球菌血清型 1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、 11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和 33F引起的感染性疾病。 该疫苗采用本集团拥有自主知识产权的平台技术将多糖抗原与载体蛋白结合，可以 在 6 周龄及以上人群体内诱导产生针对多糖的T细胞依赖性免疫应答及免疫记忆。 截至 2025 年 1 月，本集团现阶段针对该疫苗的累计研发投入约为人民币 0.44 亿元（未经审计）。 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-034 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获疫苗临床试验批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、 概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司复星 安特金（成都）生物制药有限公司（以下简称"复星安特金"）于近日收到国家药 品监督管理局关于 24 价肺炎球菌多糖结合疫苗（申 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-033 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于为控股子公司提供担保的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示（简称同正文） ●本次担保及相应反担保： 1、新增担保：由本公司为控股子公司复星安特金向建设银行申请的人民币 45,000 万元固定资产贷款提供连带责任保证担保,复星安特金的 4 名自然人股东 将质押其持有的复星安特金股权、复星安特金将质押其持有的复星雅立峰全部股 权为上述担保提供反担保。 2、存续担保调整：由本公司继续为控股子公司复星安特金向交通银行申请 的融资项下本金不超过人民币 20,000 万元债务提供连带责任保证担保，根据实 际经营需要，该等融资项下债务之构成由原来的"不超过人民币 10,000 万元固 定资产贷款及不超过人民币 10,000 万元流动资金贷款"调整为"不超过人民币 20,000 万元流动资金贷款"。 ●实际为被担保方提供的担保金额： 截至 2025 年 3 月 3 日，包括本次担保在内，本集团实际为复 ...

FF301 股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 截至月份: 2025年2月28日 狀態: 新提交 致：香港交易及結算所有限公司 公司名稱: 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 ( 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) 呈交日期: 2025年3月3日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 02196 | 說明 | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 551,940,500 | RMB | | 1 RMB | | 551,940,500 | | 增加 / 減少 (-) | | | 0 | | | RMB | | 0 | | 本月底結存 | | | 551,940,500 | RMB | | 1 RMB | | 551,940,500 | ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-032 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品临床试验批准的公告 1 截至本公告日期，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方 案获批上市。 三、风险提示 根据中国相关法规要求，该治疗方案及所涉药品 XS-03 尚需在中国境内开展一 系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。根据研发经验，新药 研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、 概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司江苏 星盛新辉医药有限公司（以下简称"星盛新辉"）于近日收到国家药品监督管理局关 于同意 XS-03 片（申请注册分类：化药 1 类；以下简称"XS-03"）与 FOLFOX 或 FOLFIRI 和贝伐珠单抗联合用于治疗 RAS 突变转移性结直肠癌（以下简称"该治疗方案"） 临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-031 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于为控股子公司提供担保的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示 ●本次担保及相应反担保： 1、由控股子公司健嘉康复为其控股子公司汕头健嘉向民生银行申请的本金 不超过人民币 1,000 万元的融资项下债务提供最高额连带责任保证担保，汕头健 嘉将抵押其自有设施设备为上述担保提供反担保。 2、由控股子公司健嘉医疗为其控股子公司昆山健嘉向昆山农商行申请的不 超过等值人民币 1,000 万元的授信项下债务提供最高额连带责任保证担保，昆山 健嘉的另一方股东将质押其所持有的昆山健嘉30%股权并按所持权益比例为上述 担保提供反担保。 3、由控股子公司健嘉医疗为其控股子公司北京健嘉向北京农商行申请的人 民币 1,000 万元流动资金贷款提供连带责任保证担保，北京健嘉的另一方股东将 质押其所持有的北京健嘉 20%股权并按所持权益比例为上述担保提供反担保。 4、由控股子公司健嘉医疗及其控股子公司健嘉康复为其控股 ...

另外，公司控股子公司苏州二叶制药有限公司就复方匹可硫酸钠颗粒的上市注册申请近日获国家药监局 批准。 证券时报网讯，复星医药(600196)2月26日晚间公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司 获许可产品盐酸替那帕诺片（中国境内商品名：万缇乐®）的上市许可申请近日获国家药监局批准，此 次获批适应症为用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病（CKD）成人透析患者的血清 磷水平。 该药品主要用于结肠镜检查、X射线检查前的肠道清洁准备，用于必要时在外科手术前清洁肠道。 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-028 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于许可产品获药品注册批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司上海复 星医药产业发展有限公司（以下简称"复星医药产业"）获许可产品盐酸替那帕诺 片（中国境内1商品名：万缇乐®，以下简称"该药品"）的上市许可申请于近日获国 家药品监督管理局批准，本次获批适应症为用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐 受的慢性肾脏病（CKD）成人透析患者的血清磷水平。 二、该药品的基本情况 三、该药品的基本信息及研究情况 复星医药产业于2017年12月获美国 Ardelyx, Inc.（以下简称"Ardelyx"）许 可于区域内（即中国内地、香港及澳门特别行政区，下同）独家临床开发和商业化 1 不包括港澳台地区，下同 1 该药品，Ardelyx 仍为该药品在区域内的权利人。该药品本次获批适应症为用于控制 对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病（CKD） ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-029 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品注册申请受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司重庆 药友制药有限责任公司就盐酸溴己新注射液（以下简称"该药品"）的药品注册申 请于近日获国家药品监督管理局受理。 二、该药品的基本信息及研究情况 盐酸溴己新注射液为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的 化学药品。该药品拟用于在口服给药困难的情况下，以下疾病和症状的祛痰：肺结 核、尘肺病、手术后。 三、风险提示 该药品在进行商业化生产前，尚需（其中主要包括）获得药品注册批准等。本 次获药品注册申请受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。 1 由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境 内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情 ...