事件：公司发布 2024年年报及 2025年一季报。2024年实现营业收入26.5亿元，同比下降23.7%；实现归 属于母公司股东净利润2.0 亿元，同比下降76.6%。 2025 年一季度实现营业收入6.5 亿元，同比增加42.9%；实现归属于母公司股东净利润0.2 亿元，同比下 降58.5%。 在研管线稳步推进。截至2024 年报，多项在研产品取得进展：Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细 胞）和四价流感病毒裂解疫苗（3 岁及以上人群）申请生产注册获得受理；吸附破伤风疫苗收到I/III 期 临床试验总结报告；吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗完成I期临床，III 期临床准备中；口服五价重 配轮状病毒减毒活疫苗（Vero 细胞）处于I、II、III 期临床试验阶段；20 价肺炎球菌多糖结合疫苗处于 I、II 期临床试验阶段；五联苗、麻腮风联合减毒活疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗等处于I期临床试验阶 段。此外，公司与阿斯利康签署合作协议，拟设立合资公司开发创新疫苗。 盈利预测：预计2025-2027 年EPS 分别为0.34 元、0.43 元及0.52元。 风险提示：新产品研发低于预期风险，产品降价风险。 ...

2024年，国内疫苗行业业绩承压明显，头部二类疫苗上市公司康泰生物（300601）(300601.SZ)的业绩 也坐上了"过山车"：第一、第二季度营收和净利均呈现同比双降，第三季度虽实现营收同比双位数增 长，但第四季度业绩再度急转直下。全年实现营收和归母净利润为26.52亿元和2.02亿元，分别同比下滑 23.75%和76.59%。而在今年一季度，虽然公司止住了营收下滑的颓势，然而归母净利润仍同比腰斩 58.51%至2243.41万元。 作为反映疫苗企业市场竞争力的关键指标，批签发量常被视作产品销量的先行信号。然而，证券之星关 注到，康泰生物2024年的批签发量与营收增长呈现背离：尽管其多款核心疫苗产品的批签发量均实现不 同程度的增长，但公司整体营收不增反降，这一数据表明，其批签发量未能有效转化为实际销量的增 长。此外，公司在财务端的隐忧凸显，截至今年一季度末，康泰生物应收账款高达28.54亿元，同比增 长5.1%，应收账款周转率和存货周转率均仅为0.23，反映出公司收款风险增加的同时，资金运营效率低 下。2024年至今，公司股价跌幅超48%。 或受益于乙肝疫苗批签发量增长的带动，2024年康泰生物来自免疫规 ...

证券代码：300601 证券简称：康泰生物 公告编号：2025-047 债券代码：123119 债券简称：康泰转 2 深圳康泰生物制品股份有限公司 关于吸附破伤风疫苗上市许可申请获得受理的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 吸附破伤风疫苗是采用破伤风类毒素经佐剂吸附制备的疫苗。该疫苗适用于 发生创伤机会较多的人群，妊娠期妇女接种本品可预防产妇及新生儿破伤风。接 种本疫苗后可刺激机体产生破伤风抗体，预防破伤风。破伤风是一种由破伤风梭 状芽孢杆菌经皮肤或黏膜伤口侵入人体后，在伤口局部生长繁殖并产生毒素导致 的极其严重的急性感染性疾病。目前接种破伤风疫苗是预防破伤风最经济和有效 的措施。 经查询国家药品监督管理局网站，目前国内已获得吸附破伤风疫苗生产注册 批件并实现上市销售的厂家包括成都欧林生物科技股份有限公司、武汉生物制品 研究所有限责任公司、华兰生物疫苗股份有限公司等。 二、对公司的影响 根据国家药品注册管理相关法规，吸附破伤风疫苗上市许可申请获得受理后， 还需经过技术审评、临床试验现场核查、生产现场核查等程序，待获得药品注册 批件及 GMP ...

债券代码：123119 债券简称：康泰转 2 证券代码：300601 证券简称：康泰生物 深圳康泰生物制品股份有限公司 投资者关系活动记录表 编号：2025-001 | | □特定对象调研 □分析师会议 | | --- | --- | | 投资者关系 | □媒体采访 √业绩说明会 | | 活动类别 | □新闻发布会 □路演活动 | | | □现场参观 | | | □其他 （请文字说明其他活动内容） | | 参与单位名称 | 线上参与康泰生物 2024 年度网上业绩说明会的投资者 | | 及人员姓名 | | | 时间 | 2025 年 04 月 23 日（星期三）下午 15:00-17:00 | | 地点 | "约调研"微信小程序 | | 上市公司接待 | 董事、总裁：苗向先生 | | 人员姓名 | 独立董事：李皎予先生 | | | 副总裁、董事会秘书：陶瑾女士 | | | 财务总监：马建英先生 | | | 公司于 2025 年 04 月 23 日（星期三）15:00-17:00 在"约调 | | | 研"微信小程序举办 2024 年度网上业绩说明会，就投资者关 | | | 注的问题进行了回复。本次交流的主要内 ...

风险提示：生长激素水针集采降价风险，产品销售不及预期的风险，新品研发失败的风险，海外拓展不 及预期的风险。 持续高水平新品研发，聚焦多联多价疫苗、成人疫苗及创新疫苗。2024年以来，公司多项在研产品取得 阶段性进展：Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）申请生产注册获得受理并完成注册现场核查； 四价流感病毒裂解疫苗（3岁及以上人群）申请生产注册获得受理；吸附破伤风疫苗收到Ⅱ期临床试验 总结报告：吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗已获得I期临床试验总结报告，III期临床准备中；口服 五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）处于I期、Ⅱ期、III期临床试验阶段、20价肺炎球菌多糖结 合疫苗处于I期、Ⅱ期临床试验阶段；吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗 （五联苗）、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗、四价肠道病毒灭活 疫苗（Vero细胞）处于I期临床试验阶段。 事件：2024年康泰生物实现营业收入26.52亿元，同比下降23.75%；归母净利润2.02亿元，同比下降 76.59%；扣非归母净利润为2.46亿元，同比下降65.93%。期未现金合计34.80亿元。 ...

4月21日，康泰生物（300601）公布2024年财报，在营收同比下降23.75%的同时，净利润同比下滑 76.59%。康泰生物将业绩下滑归因于市场竞争、降库存等多种因素影响。 产品层面，康泰生物多个疫苗产品的批签发量有所增加，但在疫苗市场"卷"价格，主要产品竞争提速的 背景下，康泰生物的利润规模也在走低。 多款产品批签发量增加，业绩下滑 财报显示，康泰生物报告期内营利双降，营收为26.52亿元，同比下降23.75%，实现净利润2.02亿元， 同比下滑76.59%。去除公司在2022年亏损1.33亿元，这一净利润规模创造了康泰生物自2017年以来的新 低。 竞争提速，"出海"贡献有限 康泰生物将业绩下滑归因于市场竞争、降库存、固定资产折旧费用增加、资产减值增加、2023年股权激 励计划终止实施加速行权等多个因素。 具体来看，在多个产品批签发量同比增长的同时，到2024年底，康泰生物存货为7.83亿元，占总资产比 例为5.37%，这一比例较年初增加了0.25个百分点。存货账面余额为9.93亿元，其中库存商品为5.53亿 元。康泰生物增长的批签发量并没有完全转化为销售收入。 市场竞争层面，康泰生物仅披露了人二倍体 ...

持续高水平的研发投入，是康泰生物长期发展的核心驱动力。康泰生物年报显示，2024年，公司研发投 入5.69亿元，占当年营业收入的21.47%，近三年累计研发投入21.05亿元，占近三年累计营业收入的 22.67%。 报告期内，康泰生物的新型疫苗研发管线取得多项进展：五联疫苗已完成I期临床现场工作，待I期临床 完成后，将直接进入III期临床实验；四价流感病毒裂解疫苗(3岁及以上人群)生产注册申请获受理，四 价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)获得临床试验批准通知书，形成了国内领先的两条流感疫苗技术路线 布局。今年以来，四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)开启Ⅰ期临床试验，20价肺炎球菌多糖结合疫苗开 启Ⅱ期临床试验，口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)已开启III期临床试验。目前公司共计拥 有在研品种近30项，涵盖24价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)等先 进成人疫苗，研发管线持续丰富完善，覆盖儿童、成人全生命周期。 财务状况稳健新品放量趋势显著 康泰生物2024年年报显示，报告期内经营性现金流量净额6.03亿元，公司期末持有现金合计约34.8亿 元，资产负债率为33.6 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。 本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所未发生变更。 非标准审计意见提示 □适用 √不适用 证券代码：300601 证券简称：康泰生物 公告编号：2025-037 债券代码：123119 债券简称：康泰转2 一、重要提示 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者 应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：拟以2024年年度权益分派实施公告中确定的股权登记日 当日的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利0.9元（含税），送红股0股（含税），以资本公 积金向全体股东每10股转增0股。 董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 □适用 √不适用 公司上市时未盈利且目前未实现盈利 二、公司基本情况 □适用 √不适用 （一）公司简介 董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 ■ √适用 □不适用 （二）报告期主要业务 ...

2024年，公司新品放量趋势显著。康泰生物冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)凭借先进的技术路线、 国内首个"四针法"接种程序，于2024年4月份正式上市销售，目前已准入29个省(自治区、直辖市)， 2024全年销售收入达3.37亿元。未来，随着人二倍体技术对传统狂苗技术的不断渗透替代，该品种市场 占有率有望持续提升。此外，公司另一新产品水痘减毒活疫苗也已准入21个省(自治区、直辖市)，该品 种的上市销售，成为公司业绩的另一增长点。 2024年，公司积极回馈投资者。2024年康泰生物拟分红1.01亿元，占2024年度归属于上市公司股东的净 利润比例为49.85%；2017年上市以来，累计现金分红18.85亿元(含2024年度拟分红的金额)，累计现金分 红总额占累计归属上市公司股东净利润总额的45.06%。 本报讯(记者王镜茹见习记者刘晓一)4月20日晚间，深圳康泰生物（300601）制品股份有限公司(以下简 称"康泰生物")发布2024年度报告和2025年一季度报告。2024全年，公司实现营业收入26.52亿元、扣非 净利润2.46亿元；2025年第一季度，公司实现营业收入6.45亿元，同比增长42.85%；扣 ...

报告期内，康泰生物的新型疫苗研发管线取得多项进展：五联疫苗已完成I期临床现场工作，待I期临床 完成后，将直接进入III期临床实验；四价流感病毒裂解疫苗(3岁及以上人群)生产注册申请获受理，四 价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)获得临床试验批准通知书，形成了国内领先的两条流感疫苗技术路线 布局。 4月20日晚间，康泰生物（300601）发布2024年年度报告和2025年一季度报告。公司2024全年实现营业 收入26.52亿元，归母扣非净利润2.46亿元；2025年一季度实现营业收入6.45亿元，同比增长42.85%；归 母扣非净利润0.17亿元，同比增长17.56%。 年报显示，康泰生物2024年研发投入5.69亿元，占当年营业收入的21.47%，近三年累计研发投入21.05 亿元，占近三年累计营业收入的22.67%。 今年以来，康泰生物四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)开启Ⅰ期临床试验，20价肺炎球菌多糖结合疫苗 开启Ⅱ期临床试验，口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)已开启III期临床试验。包括以上在 内，目前公司共计拥有在研品种近30项，涵盖24价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞 ...