山东鲁抗医药股份有限公司 未来三年（2024-2026年）股东回报规划 为完善和健全山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称"公司"）科学、持续 和稳定的分红决策与监督机制，保障投资者合法权益，实现股东价值，给予投资 者稳定回报，增加利润分配政策的透明性和可持续性，公司根据《中华人民共和 国公司法》、中国证券监督管理委员会（以下简称"中国证监会"）颁布的《关于 进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》《上市公司监管指引第3号—— 上市公司现金分红（2023年修订）》等法律、法规及规范性文件以及《山东鲁 抗医药股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）等相关规定，并结 合公司盈利能力、经营发展规划、股东回报、社会资金成本以及外部融资环境 等因素，制订了《山东鲁抗医药股份有限公司未来三年（2024-2026年）股东回 报规划》（以下简称"本规划"），具体内容如下： 一、规划制定原则 本规划的制订应符合相关法律法规和《公司章程》的规定，重视对投资者的 合理投资回报，同时兼顾公司实际经营情况和可持续发展，建立对投资者持续、 稳定、科学的回报机制。在充分考虑股东利益并权衡公司短期利益及长远发展的 基础上，确定合理的利润 ...

证券时报网讯，鲁抗医药(600789)今日涨停，全天换手率14.33%，成交额11.80亿元，振幅9.42%。 龙虎榜数据显示，沪股通净买入3716.63万元，营业部席位合计净买入9539.50万元。 上交所公开信息显示，当日该股因日涨幅偏离值达10.11%上榜，沪股通净买入3716.63万元。 ...

证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2024-065 山东鲁抗医药股份有限公司 关于公司及控股子公司参与全国药品集中采购拟中标的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 3、注射用氨苄西林钠（0.5g、1.0g、2.0g）的中选价格及数量，按照以 1.0g 为代表品 规进行折合计算； 4、上述产品的拟中选价格及拟中选数量均以联采办发布的最终数据为准。根据相关规 则，本次拟中选产品的采购周期自中选结果执行之日起至 2027 年 12 月 31 日。 二、此次拟中标对公司的影响 上述拟中标的 4 个产品均已通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用氨苄 西林钠、注射用哌拉西林钠、注射用青霉素钠 2023 年销售收入分别为 6485.90 万元、11038.46 万元、16103.49 万元，分别占公司 2023 年营业收入 614672.14 万元的 1.06%、1.80%、2.62%。2024 年 1-9 月销售收入分别为 4293.09 万元、 7584.10 万元、11075.52 万元，分别占公司 ...

证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2024-064 山东鲁抗医药股份有限公司 2024 年半年度权益分派实施公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗 漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 每股分配比例 截至股权登记日下午上海证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任公司上海分 公司（以下简称"中国结算上海分公司"）登记在册的本公司全体股东。 3. 分配方案： 本次利润分配以方案实施前的公司总股本 898,669,632 股为基数，每股派发现金红利 0.02 元（含税），共计派发现金红利 17,973,392.64 元。 三、 相关日期 A 股每股现金红利 0.02 元 相关日期 | 股份类别 | 股权登记日 | 最后交易日 | 除权（息）日 | 现金红利发放日 | | --- | --- | --- | --- | --- | | Ａ股 | 2024/12/17 | － | 2024/12/18 | 2024/12/18 | 差异化分红送转： 否 一、 通过分配方案的股东大会届次和日期 本次利润分配方案经公司 20 ...

证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2024—063 山东鲁抗医药股份有限公司 药品名称：阿哌沙班片 剂型：片剂 关于获得药品注册证书及化学原料药上市申请批准通知书的公告 注册分类：化学药品 4 类 近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督管 理局颁发的阿哌沙班片《药品注册证书》（证书编号：2024S02715）及阿哌沙班 原料药《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS01205）。现 将相关情况公告如下： 一、《药品注册证书》基本信息 包装规格：2.5mg 批准文号：国药准字 H20249321 药品标准：YBH24762024 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。 三、药品研发及市场情况 阿哌沙班是一种强效、口服有效的可逆、直接、高选择性的 Xa 因子活性 位点抑制剂，其抗血栓活性不依赖抗凝血酶 III。阿哌沙班通 ...

证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2024-062 山东鲁抗医药股份有限公司 关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗 漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司山东鲁 抗医药集团赛特有限责任公司（以下简称"赛特公司"）收到国家药品监督管理 局颁发的关于盐酸艾司洛尔注射液（以下简称"该药品"）通过仿制药质量和疗 效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》（批件号：2024B05233）。现将相 关情况公告如下： 一、药品证书基本信息 生产企业：山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医 疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44 号)、《关于仿制药质量和疗效一致 性评价工作有关事项的公告》(2017 年第 100 号)和《国家药监局关于开展化学药 品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》(2020 年第 62 号)的规定，经 审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、药 ...

证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2024-061 山东鲁抗医药股份有限公司 2024 年第一次临时股东大会决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 本次会议是否有否决议案：无 一、 会议召开和出席情况 | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 1,067 | | --- | --- | | 2、出席会议的股东所持有表决权的股份总数（股） | 237,399,597 | | 3、出席会议的股东所持有表决权股份数占公司有表决权股 | 26.4167 | | 份总数的比例（%） | | (四) 表决方式是否符合《公司法》及《公司章程》的规定，大会主持情况等。 本次会议由公司董事会召集，董事长彭欣先生主持。本次会议以现场投票及 网络投票相结合的方式进行表决，会议的召集、召开和表决方式符合《公司法》、 《上市公司股东大会议事规则》等法律、法规和其他规范性文件及《公司章程》 的有关规定，本次会议决议合法有效。 (一) 股东大会召开的时间：2024 年 11 月 15 日 (二) 股东大会 ...

北京市通商律师事务所 关于山东鲁抗医药股份有限公司 2024 年第一次临时股东大会的 法律意见书 二〇二四年十一月 关于山东鲁抗医药股份有限公司 2024 年第一次临时股东大会的法律意见书 致：山东鲁抗医药股份有限公司 根据《中华人民共和国律师法》《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"） 《中华人民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"）《上市公司股东大会规则》（以 下简称"《股东大会规则》"）《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——规 范运作》（以下简称"《规范运作指引》"）等法律、法规和规范性文件以及《山东鲁 抗医药股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）的规定，北京市通商律师事 务所（以下简称"本所"）接受山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称"公司"，证券 代码：600789）的委托，指派律师参加公司 2024 年第一次临时股东大会（以下简称"本 次股东大会"），并就本次股东大会的有关事宜，出具法律意见书。 为出具本法律意见书，本所律师审查了公司提供的与本次股东大会相关的文件和资 料，同时听取了公司人员就有关事实的陈述和说明。本所已得到公司的如下保证，保证 其所提供的文件和资料是 ...

证券时报e公司讯，鲁抗医药(600789)11月11日晚间公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的注 射用CIGB-814的《药物临床试验批准通知书》，该药品为1类创新药，国内外尚未有同类药品，临床拟 用于成人活动性类风湿性关节炎。 ...

证券代码：600789 证券简称：鲁抗医药 公告编号：2024-060 山东鲁抗医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大 遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 山东鲁抗医药股份公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督管理 局核准签发的注射用 CIGB-814 的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公 告如下： 一、药物临床试验批准通知书主要内容 药品名称：注射用 CIGB-814 剂型：注射剂 注射用 CIGB-814 临床拟用于成人活动性类风湿性关节炎。截至目前，公司 该项目累计研发投入约为 8205.65 万元人民币。 根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批准通知书后， 尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。 三、同类药品的市场情况 CIGB-814 为 1 类创新药，国内外尚未有同类药品。目前市场上同适应症药 品主要为甲氨蝶呤、来氟米特、柳氮磺吡啶、艾拉莫德、羟氯喹、托法替布、巴 瑞替尼、依那西普、英利西单抗、阿达木单抗和托珠单抗等。根据 PDB ...