一、本次整改的总体工作安排 为更好地落实海南证监局所下发的《决定书》的相关整改要求，公司成立了专项整 改工作小组，由公司董事长担任组长，组织各部门做好整改工作，指定公司财务总监、 1 董事会秘书担任沟通联络人，及时将自查整改情况向海南证监局汇报。公司董事、监事、 高级管理人员以及各相关部门负责人，本着实事求是的原则，结合公司实际情况，严格 按照法律、法规和规范性文件以及《公司章程》的要求，对《决定书》中提出的问题进 行了全面梳理和分析研讨，逐项提出了整改计划，并制定切实可行的整改方案，明确责 任、落实整改措施。 证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2025-017 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 关于海南证监局对公司责令改正措施决定书的整改报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 海南葫芦娃药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）于2025年3月14日收到中 国证券监督管理委员会海南监管局（以下简称"海南证监局"）出具的《关于对海南葫 芦娃药业集团股份有限公司采取责令改正措施的决定》（〔2025〕7 ...

葫芦娃（605199）公告，公司预计2024年度实现归属于上市公司股东的净利润-2.5亿元到-2.8亿元，归 属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-3亿元到-3.3亿元。业绩预亏主要由于部分客户销售 模式调整和研发费用全额费用化调整，影响利润1.8亿元到2.2亿元和新增当期研发费用1亿元到1.1亿 元。 ...

这是千亿级市场规模! 中国是全球第二大儿科用药市场,市场规模超千亿元。随着国家"三胎"政策的全面放开,儿科用药需求也 随之增加。 米内网数据显示,近年来我国儿科药市场销售额均保持增长态势,除2020年受疫情影响,其余年份销售额增 速均在6%以上,市场潜力十足。 因此,不少药企将目光从成人药转向儿药。海南葫芦娃药业集团股份有限公司是为数不多将儿药作为"主 业"的企业,较早深耕千亿级儿药市场。 打造儿童明星药品 2024年上半年,葫芦娃的小儿肺热咳喘颗粒,跻身中国三大终端六大市场儿科中成药TOP5品牌,并且销售 额增长率达到12.93%。 据悉,葫芦娃的小儿肺热咳喘颗粒,是依托当代著名儿科专家赵心波教授几十年的临床经验,萃取医圣张仲 景经典名方麻杏石甘汤和白虎汤的精华,吸收中医温病学家吴鞠通先生的银翘散精髓研发而成。 2016年,国内顶尖药学、病理学、毒理学等各领域专家,对小儿肺热咳喘颗粒进行了"会诊",从含量、标 准、口味、药效等方面,推动该药创新升级。 经过临床的检验,葫芦娃牌小儿肺热咳喘颗粒(4g)疗效良好,成为一款明星药,荣获"2024健康产业品牌 榜"西普金奖。 "葫芦娃药业集团要深耕儿药市场,首先就得 ...

但总需要有人选择做难却有价值的事。来自海南的葫芦娃药业,在国内率先专注儿药赛道,以长跑精神破 冰前行。 目前,葫芦娃药业拥有53个在产在销的儿童药品种,覆盖 0-14岁全年龄段儿童,涉及呼吸系统、消化系统、 抗病毒、抗感染等儿童高发疾病。 2025年一季度,葫芦娃药业就有3个新品获批,发展势头强劲。 从一家名不见经传的药厂,成长为儿药领军企业,葫芦娃药业发展壮大的秘诀就在于与国同行、与民同 心。 拓荒 上世纪1980年代,医学界意识到儿童与成人在药物代谢方面的差异,逐渐提高对儿童用药的关注度。 2025年3月,国务院办公厅印发《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》,再次重申"鼓励 儿童药品研发申报"。 儿药研发困难是一个延续很久的全球性问题。据报道,国内约6000多家制药企业中,仅10余家药企专门生 产儿童用药。 1997年,美国通过了《儿科药物使用促进法案》,要求药品制造商进行儿童临床试验,推动了儿科用药研究 的发展。2006年,欧洲颁布儿科条例,破解儿童药物短缺问题。 中国有关注儿童健康的传统,俗话说"再苦不能苦孩子"。2008年,葫芦娃药业重组,决定将发展方向确定 为"儿药"。 彼时,中国成 ...

证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2025-015 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 关于全资子公司获得普瑞巴林口服溶液药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 海南葫芦娃药业集团股份有限公司全资子公司广西维威制药有限公司（以下简称"广 西维威"）近日收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的关于普 瑞巴林口服溶液的《药品注册证书》。现将有关情况公告如下： 一、药品基本情况 药物名称：普瑞巴林口服溶液 上市许可持有人：广西维威制药有限公司 受理号：CYHS2302626 药品批准文号：国药准字 H20253749 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品 注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照 所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。 二、药品研发及相关 普瑞巴林口服溶液的适应症为：带状疱疹后神经痛、纤维肌痛、成人部分性癫痫发 作的添加治疗。 该药品按照与参比制剂质量和 ...

中药质量关乎百姓生命健康。从田地间到病床旁,一剂中药历经种植、加工、制剂、销售,环节多、链条 长。 海南葫芦娃药业集团股份有限公司,是一家专注于儿童药品研发和生产的企业,将药品质量作为企业经营 管理的重中之重,建立起全流程、全链条质量管控体系。 日前,国务院办公厅印发《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》,要求"提升中药生产全 过程质量控制水平"。 据国家中医药管理局介绍,此次发文则是近年来首次专门就中药质量和中医药产业作出系统部署,有着特 殊重要的意义。 推进传统与现代融合 由于儿童的生理特征和药物代谢的特殊性,儿科中成药的开发和生产需要更高的技术和更严格的质量控 制。 葫芦娃药业集团表示,药品质量是公司经营的重要基石,是公司长远发展的根本。自成立以来,葫芦娃药业 集团一直将药品质量作为企业经营管理的重中之重。 2024年,葫芦娃药业集团入选中成药工业综合竞争力50强榜单,以及中国中药企业TOP100排行榜第40名。 葫芦娃药业集团将产品主攻方向定在儿科药,并且采取以中成药为主的发展策略。 据葫芦娃药业集团有关负责人表示,之所以选择中成药,是因为中药有上千年的小儿用药经验,中药药性相 对温和、副 ...

根据《上市公司信息披露管理办法》相关规定，海南证监局决定对葫芦娃药业采取责令改正的行政监管 措施，并将相关违规行为记入资本市场诚信档案数据库。同时海南证监局要求葫芦娃药业于收到决定书 之日起30日内提交书面整改报告。 葫芦娃药业方面在公告中回复，公司高度重视《决定书》中指出的相关问题，将严格按照海南证监局的 监管要求，立即启动自查，并在规定的时间内尽快提交书面整改报告。 近期，中国证券监督管理委员会海南监管局对葫芦娃药业下发《行政监管措施决定书》（以下简称《决 定书》），认定其2023年年度报告中存在财务信息披露不准确。 针对公司目前整改情况以及经营管理管控问题，《中国经营报》记者联系采访葫芦娃药业，截至发稿， 尚未收到回复。日前，记者以投资者身份致电葫芦娃药业方面，其证券部相关负责人表示，公司预计在 清明节后会披露整改报告，最终以报告内容为准。 值得一提的是，近几年葫芦娃药业子公司因产品与生产过程中存在诸多问题，多次被监管层通报和要求 整改。 本报记者 苏浩 童海华 北京报道 葫芦娃药业（605199.SH）再次陷入信披违规风暴。 公开资料显示，葫芦娃药业成立于2005年，于2020年7月登陆A股市场，公司 ...

证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2025-014 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 关于为全资子公司提供担保的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 一、担保情况概述 及担保可相互调剂，公司、子公司分别对资产负债率70%以下的子公司的授信、借款及担 保可相互调剂，如在年中有新增合并报表范围的子公司，对新增子公司的授信、借款和 担保，也可在上述总额度范围内进行使用。具体内容详见公司于2024年4月27日披露的 《海南葫芦娃药业集团股份有限公司关于公司及子公司向金融机构申请2024年度综合 授信额度及提供相应担保额度预计的公告》（编号：2024-024）。 （一）担保的基本情况 为满足广西维威生产经营的需要，广西维威拟向中国邮政储蓄银行股份有限公司广 西壮族自治区南宁市分行申请贷款，具体以银行借款合同为准，公司为其提供连带责任 保证担保，担保的债权最高额限度为人民币3,000 万元以及相关的利息、罚息、复息等 其他相关费用提供担保。 （二）上述担保的内部决策程序 2024年5月22日 ...

海南葫芦娃药业集团股份有限公司 关于收到中国证券监督管理委员会海南监管局 行政监管措施决定书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2025-013 海南葫芦娃药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 3 月 14 日收到中国证券监督管理委员会海南监管局（以下简称"海南证监局"）出具的 《行政监管措施决定书》（〔2025〕7 号《关于对海南葫芦娃药业集团股份有限公 司采取责令改正措施的决定》）（以下简称"决定书"），现将有关内容公告如 下： 一、决定书的主要内容 海南葫芦娃药业集团股份有限公司: 我局在现场检查中发现你公司 2023 年年度报告中营业收入、利润等财务信息 披露不准确。 本次行政监管措施不会对公司正常的经营管理活动造成影响，后续公司将按 相关规定，认真履行信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。 你公司上述行为违反了《上市公司信息披露管理办法》(证监会令第 182 号） 第三条第一款的规定。 根据《上市公司信息披露管理办法》第五 ...

证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2025-012 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 关于注射用兰索拉唑通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 海南葫芦娃药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）近日收到国家药品监督管 理局核准签发的关于注射用兰索拉唑（以下简称"该药品"）的《药品补充申请批准通知 书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关情况公告如下： 注射用兰索拉唑适用于口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡、急性应激 溃疡、急性胃粘膜损伤。 截至本公告披露日，除了本公司外，该药品已通过一致性评价的公司共有 27 家。 公司对该药品的一致性评价已累计投入研发费用为 758.19 万元人民币（未经审计）。 三、对公司的影响及投资风险 公司注射用兰索拉唑通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力，对 该药品的市场销售产生积极影响，同时也为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积 累了宝贵的经验。因药品销售易受到行业政策、招标采购、市场环境等因素影响，存在 较 ...