内容概要：随着生物技术的飞速发展，数字PCR仪作为新一代的核酸检测技术，正逐渐在生命科学研 究、临床诊断、食品安全检测等领域崭露头角。数字PCR仪的出现，为核酸定量分析提供了更精确、更 灵敏的方法，弥补了传统PCR技术的一些局限性，被广泛认为是PCR技术发展的重要里程碑。在过去的 几年中，中国数字PCR仪市场规模呈现出稳健的增长态势。数据显示，2019-2025年中国数字PCR仪行 业市场规模从15.84亿元增长至88.15亿元，年复合增长率为33.1%。这一增长不仅得益于技术优势的驱 动，还得益于国家政策的支持。预计未来随着数字PCR仪的不断推广和应用，科研人员、临床医生以及 相关行业从业者对其优势和应用价值的认识逐渐加深，市场接受度不断提高，将进一步推动了市场需求 的增长。 相关上市企业：迈克生物（300463）、普门科技（688389）、科华生物（002022）、安图生物 （603658）、万孚生物（300482）、亚辉龙（688575）、美康生物（300439）、九强生物（300406）、 中源协和（600645）等。 相关企业：北京新羿生物科技有限公司、臻准生物科技（上海）有限公司、领航基因科技（杭 ...

证券代码：300439 证券简称：美康生物 公告编号：2026-004 美康生物科技股份有限公司 美康生物科技股份有限公司 关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 2025 年 5 月 30 日，美康生物科技股份有限公司（以下简称"公司"）召开 第五届董事会第十四次会议、第五届监事会第十三次会议，分别审议通过了《关 于使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司在保证募集资金投资 项目的资金需求以及募集资金使用计划正常进行的前提下，可以使用总金额不超 过人民币 10,000 万元的闲置募集资金进行现金管理，投资安全性高、流动性好 的投资产品，以增加公司收益。该资金额度自董事会审议通过之日起 12 个月内 可以滚动使用，并授权公司经营管理层行使决策权，公司财务部负责具体组织实 施。具体内容详见公司刊登在中国证券监督管理委员会指定创业板信息披露网站 上的相关公告（公告编号：2025-037）。 截至本公告披露日，公司使用闲置募集资金进行现金管理的额度和期限均在 授权额度内，无需另行提交董事会审议。 近日 ...

格隆汇2月6日丨美康生物(300439.SZ)在投资者互动平台表示，公司目前没有尼帕病毒检测相关产品。 ...

格隆汇2月6日丨美康生物(300439.SZ)在投资者互动平台表示，公司目前没有尼帕病毒检测相关产品。 ...

Core Viewpoint - Meikang Bio (SZ300439) has received preliminary approval for an environmental impact assessment for a new production project of POCT in vitro diagnostic rapid testing products, with a total investment of 500 million yuan [1]. Group 1: Company Overview - Meikang Bio primarily engages in the research, development, production, and sales of in vitro diagnostic products, as well as providing third-party medical diagnostic services [3]. Group 2: Financial Data - The company's market capitalization is 3.939 billion yuan [4]. - Projected operating revenue for 2024 is 1.736 billion yuan, with a decline to 1.136 billion yuan in 2025 [4]. - Expected net profit attributable to the parent company for 2024 is 2.940 billion yuan, slightly increasing to 2.956 billion yuan in 2025 [4]. - The net asset return rate is projected to be 9.14% in 2024, dropping to 2.05% in 2025 [4]. - The gross profit margin is expected to decrease from 44.55% in 2024 to 39.64% in 2025 [4]. - Operating cash flow is projected to be 398 million yuan in 2024, decreasing to 145 million yuan in 2025 [4]. - Accounts receivable is expected to be 553 million yuan in 2024, increasing to 575 million yuan in 2025 [4].

证券代码：300439 证券简称：美康生物 公告编号：2026-002 美康生物科技股份有限公司 美康生物科技股份有限公司 1 / 2 关于公司及控股子公司取得医疗器械注册证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，美康生物科技股份有限公司（以下简称"美康生物"或"公司"）及 控股子公司江西美康盛德生物科技有限公司（以下简称"江西美康"）分别取得 了由国家药品监督管理局和江西省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗 器械注册证（体外诊断试剂）》（以下简称"《注册证》"），具体情况如下： 美康生物科技股份有限公司 | 序号 | 注册人名称 | 产品名称 | 注册证编号 | 注册证有效期间 | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 美康生物 | 乙型肝炎病毒 抗原测定 e 试剂盒（化学发光微粒子 | 国 械 注 准 20263400127 | 年 月 日至 2026 1 19 2031 年 1 月 18 日 | 本产品用于体外定量检测人血 清或血浆中的乙型肝炎病毒 e | | | ...

美康生物科技股份有限公司 证券代码：300439 证券简称：美康生物 公告编号：2026-003 美康生物科技股份有限公司 2025 年度业绩预告 一、本期业绩预计情况 1、业绩预告期间：2025 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日。 2、业绩预告情况：预计净利润为正值且属于同向下降 50%以上情形 | | | | | | 单位：万元 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 项 目 | 本报告期 | | | | 上年同期 | | 归属于上市公司 | | 5,600 | ～ | 7,300 | | | 比上年同期 股东的净利润 | | 78.29% | ～ | 71.71% | 25,799.72 | | 下降 | | | | | | | 扣除非经常性损 | | 1,800 | ～ | 2,700 | | | 比上年同期 益后的净利润 下降 | | 91.83% | ～ | 87.75% | 22,040.61 | 二、与会计师事务所沟通情况 本次业绩预告相关数据是公司财务部门初步测算的结果，未经会计师事务所 审计。公司已就业绩预告有关事项与年报审 ...

证券日报网讯1月27日，美康生物（300439）在互动平台回答投资者提问时表示，公司生产经营正常， 在医保控费趋势下公司将紧抓经营管理、切实履行信息披露义务、加强投资者沟通，积极向市场传递公 司投资价值。 ...

证券日报网讯 1月27日，美康生物（300439）在互动平台回答投资者提问时表示，目前公司国际业务仍 处于起步阶段，主要源于海外市场准入、渠道建设等系统性工作需要培育周期。自2024年公司启动国际 业务体系化建设以来，公司已组建了一支专业化的国际注册与市场拓展团队。2025年，公司在俄罗斯、 土耳其、菲律宾、越南等新兴市场的开拓初见成效。公司将通过持续强化团队能力、加速完成关键市场 产品注册认证，不断提升在国际市场的综合竞争力。 ...

Core Viewpoint - Meikang Bio (300439.SZ) has recently obtained the Medical Device Registration Certificate for in vitro diagnostic reagents from the National Medical Products Administration and Zhejiang Provincial Medical Products Administration, which includes the hepatitis B virus e antibody detection kit and the Golgi protein 73 detection kit [1] Group 1 - The company has received regulatory approval for two diagnostic kits [1] - The approved products utilize chemiluminescent microparticle immunoassay technology [1]