经济观察网 科兴制药于2026年2月27日发布2025年度业绩快报，显示公司营收达15.41亿元，同比增长 9.54%；归母净利润为1.59亿元，同比大幅增长406.47%。业绩增长主要得益于海外市场的强劲开拓，海 外收入成为核心驱动因素，公司产品已覆盖约70个国家和地区，尤其在欧盟市场表现亮眼。此外，非经 常性损益增加源于私募基金公允价值变动及子公司处置收益。 近一周（截至2026年2月27日），科兴制药股价区间涨幅1.42%，振幅2.52%，最新收盘价30.63元，当日 上涨0.56%。资金流向方面，2月27日主力资金净流入93.39万元，但近5日整体呈净流出态势；换手率 0.55%，成交额3370万元，市场交投相对平稳。 近期事件 以上内容基于公开资料整理，不构成投资建议。 股票近期走势 2026年2月25日，科兴制药宣布其全资子公司深圳科兴药业自主研发的GB19注射液获得国家药监局临床 试验批准通知书，该药物靶向BDCA2创新机制，针对系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，临床前研究 显示其安全性及生物利用度优异。此次获批是公司在自身免疫性疾病领域的重要布局，有望未来丰富产 品管线。 ...

2025年，公司积极开拓海外市场，实现了海外收入的强劲增长，推动公司营业收入持续增长，归属于母 公司所有者的净利润及扣除非经常性损益后的净利润均较上年同期实现大幅度提升。报告期内非经常性 损益金额较上年同期增加主要系公司持有的私募基金公允价值变动及处置下属子公司取得收益所致。 格隆汇2月27日丨科兴制药(688136.SH)公布2025年度业绩快报，报告期内，公司实现营业收入15.41亿 元，同比增长9.54%。归属于母公司所有者的净利润1.59亿元、归属于母公司所有者的扣除非经常性损 益的净利润5,970.62万元，较上年同期实现较大幅度增长。 ...

格隆汇2月27日丨科兴制药(688136.SH)公布2025年度业绩快报，报告期内，公司实现营业收入15.41亿 元，同比增长9.54%。归属于母公司所有者的净利润1.59亿元、归属于母公司所有者的扣除非经常性损 益的净利润5,970.62万元，较上年同期实现较大幅度增长。 2025年，公司积极开拓海外市场，实现了海外收入的强劲增长，推动公司营业收入持续增长，归属于母 公司所有者的净利润及扣除非经常性损益后的净利润均较上年同期实现大幅度提升。报告期内非经常性 损益金额较上年同期增加主要系公司持有的私募基金公允价值变动及处置下属子公司取得收益所致。 ...

本报讯 （记者王僖）2月27日晚，科兴生物制药股份有限公司（以下简称"科兴制药"）披露2025年度业 绩快报。经初步核算，2025年，该公司实现营业总收入15.41亿元，同比增长9.54%；归属于母公司所有 者的净利润达1.59亿元，较2024年同期的3148万元大幅增长406.47%。 业绩的爆发式增长，亦得益于其长期坚持的创新研发战略进入成果转化期。近年来，科兴制药公司聚焦 肿瘤、自身免疫性疾病及代谢疾病三大潜力领域，推进差异化管线布局，多个具有"同类首创"（FIC） 或"同类最佳"（BIC）潜力的品种已进入临床关键阶段，为长期价值跃升注入新动能。 （文章来源：证券日报） 对于业绩大幅增长的原因，科兴制药方面表示，主要得益于海外市场的强劲开拓，海外收入实现显著增 长，推动整体营收与利润大幅提升。经过多年布局，科兴制药海外版图已覆盖欧盟、巴西、菲律宾、印 尼等约七十个国家和地区，构建起高效、立体的全球市场网络，核心产品出海表现尤为亮眼。在高附加 值的欧盟市场，该公司与合作伙伴共同推动的白蛋白紫杉醇于2024年获批上市，2025年上半年出口量占 中国同类产品出口总量的47.7%，成为海外核心利润增长点。 ...

医药生物行业 10% 医药生物 沪深300 标配（维持） 医药生物行业双周报（2026/2/13-2026/2/26） 静待板块回暖 -35% -30% -25% -20% -15% -35% -30% -35% -30% -25% -20% -40% -20% 0% 20% 医药生物 沪深300 -25% -20% -15% -10% -5% 0% 5% 10% 医药生物 沪深300 2026 年 2 月 27 日 分析师：谢雄雄 SAC 执业证书编号： S0340523110002 电话：0769-22110925 邮箱： xiexiongxiong@dgzq.com.cn 医药生物（申万）指数走势 资料来源：iFind，东莞证券研究所 相关报告 ◼ SW医药生物行业跑输同期沪深300指数。2026年2月13日-2026年2月26 日，SW医药生物行业下跌0.95%，跑输同期沪深300指数约1.1个百分点。 SW医药生物行业三级细分板块中，多数细分板块均录得正收益，其中其 他生物制品和医院板块涨幅居前，分别上涨2.42%和1.80%，医疗研发外 包和线下药店板块跌幅居前，分别下跌3.80%和0.65%。 ...

今日聚焦 1、寒武纪：2025年净利润20.59亿元，实现扭亏为盈 寒武纪2月27日公告，公司2025年实现营业收入649,719.62万元，较上年同期增加532,273.18万元，同比 增长453.21%。公司归属于母公司所有者的净利润为205,922.85万元，较上年同期扭亏为盈，主要系本 期营业收入大幅增长所致。报告期内，受益于人工智能行业算力需求的持续攀升，公司凭借产品的优异 竞争力持续拓展市场，积极推动人工智能应用场景落地，使得本期收入规模较上年同期大幅增长。 2、沐曦股份：2025年亏损同比收窄44.53%，公司GPU产品出货量显著增长 沐曦股份2月27日公告，公司2025年实现营业总收入164,408.55万元，较上年同期增长121.26%；实现归 属于母公司所有者的净利润-78,145.20万元，较上年同期亏损收窄44.53%；实现归属于母公司所有者的 扣除非经常性损益的净利润-82,170.63万元，较上年同期亏损收窄21.28%。报告期内，随着公司产品及 服务获得下游客户的广泛认可与持续采购，公司GPU产品出货量显著增长，带动收入规模较上年同期实 现显著增加。 3、摩尔线程：2025年亏损 ...

证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2026-012 科兴生物制药股份有限公司 2025 年度业绩快报公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 本公告所载2025年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计， 具体数据以科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）2025年年度报告为 准，提请投资者注意投资风险。 一、2025 年度主要财务数据和指标 3. 以上数据均按四舍五入原则保留至小数点后两位数，以上数据及指标如有尾差，为四舍 五入所致。 二、经营业绩和财务状况情况说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素 1.报告期的经营情况、财务状况 报告期内，公司实现营业收入 154,115.64 万元，同比增长 9.54%。归属于母 公司所有者的净利润 15,944.12 万元、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益 的净利润 5,970.62 万元，较上年同期实现较大幅度增长。 2.影响经营业绩的主要因素 单位：万元 | 项目 | 本报告期 | 上年同期 | 增减变动 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司深圳科兴药业有限公司（以下简 称"深圳科兴"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）签发的《药物临床试验批准通知 书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2）的创新药物"GB19 注射液"开展临床试验。 现将相关情况公告如下： 一、《药物临床试验批准通知书》基本情况 二、药品相关介绍 GB19注射液项目靶向浆细胞样树突状细胞（pDC）表面特异性表达的BDCA2靶点，其作用机制与现有 靶向B细胞通路的临床药物存在显著差异；GB19通过与BDCA2特异性结合，可抑制pDC细胞产生I型干 扰素，从而干预先天性免疫与适应性免疫间的异常活化环路。GB19注射液临床前研究展现出良好的体 外活性、免疫原性，生物利用度高，对靶点抑制时间维持超90天，安全性表现优异，如研发成功有望为 多种干扰素通路异常相关的SLE等自身免疫性疾病患者提供新的 ...

北京商报讯（记者 丁宁）2月25日晚间，科兴制药（688136）发布公告称，公司全资子公司深圳科兴药 业有限公司（以下简称"深圳科兴"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）签发的《药物 临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2） 的创新药物"GB19注射液"开展临床试验。 科兴制药表示，公司GB19注射液的临床试验获得国家药监局的批准，是公司基于自主技术平台在单抗 药物研发领域扎实积淀的成果，是公司在自身免疫性疾病创新药领域的重要布局。若该药品研发未来实 现成功上市，能够为满足市场需求提供更加多元的产品，有利于丰富公司产品布局，进一步提高公司市 场竞争力。 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司深圳科兴 药业有限公司（以下简称"深圳科兴"）收到国家药品监督管理局（以下简称 "国 家药监局"）签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科 兴自主研发的靶向BDCA2（血树突状细胞抗原2）的创新药物"GB19注射液"开展 临床试验。 现将相关情况公告如下： 一、《药物临床试验批准通知书》基本情况 证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2026-011 科兴生物制药股份有限公司 自愿披露关于 GB19 注射液获得药物临床试验批准通知书的公告 1 三、对公司的影响 本次 GB19 注射液的临床试验获得国家药监局的批准对公司近期的财务状 况、经营业绩不会产生重大影响。 公司 GB19 注射液的临床试验获得国家药监局的批准，是公司基于自主技术 平台在单抗药物研发领域扎实积淀的成果，是公司在自身免疫性疾病创新药领域 的重要布局。若该药品研发未来实现成功上市，能够为满足市场需求提供更加多 元的产 ...