关于科兴生物制药股份有限公司 变更部分募集资金用途及部分募投项目延期的核查意见 中信建投证券股份有限公司（以下简称"中信建投"或"保荐人"）作为科 兴生物制药股份有限公司（以下简称"科兴制药"或"公司"）首次公开发行股 票并在科创板上市的保荐人，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市公 司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》和《上海证券交 易所科创板上市公司自律监管指引第1号—规范运作》等有关规定，对科兴制药 变更部分募集资金用途及部分募投项目延期事项进行了核查，具体情况如下： 一、变更募集资金投资项目的概述 经中国证券监督管理委员会出具的《关于同意科兴生物制药股份有限公司首 次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]2655 号）同意，公司首次公开发 行人民币普通股 4,967.5300 万股，每股面值人民币 1.00 元，每股发行价为人民 币 22.33 元，本次发行募集资金总额为 1,109,249,449.00 元，扣除保荐承销等发 行费用 114,608,529.84 元，募集资金净额为 994,640,919.16 元。 上述募集资金已全部到位，经大华会计师事务所（特殊 ...

证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2025-100 科兴生物制药股份有限公司 关于变更部分募集资金用途及部分募投项目延期的 公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 拟变更的募集资金投资项目（以下简称"募投项目"）：科兴生物制药股 份有限公司（以下简称"公司"）拟将"药物生产基地改扩建项目"的部分募集资 金变更至"研发中心升级建设项目" 的研发项目临床试验投入。 本次拟变更的募投项目金额为 12,502.00 万元，包括 10,915.22 万元募 集资金及该项目募集资金产生的利息收入、理财收益净额 1,586.78 万元（截 至 2025 年 11 月 30 日的金额，实际金额以资金转出当日计算利息收入后的剩 余金额为准，下同）。 公司募集资金投资项目的募集资金投资总额、实施主体不变，本次变 更部分募集资金用途事项不构成关联交易，不涉及新增募投项目。 募集资金投资项目基本情况表 单位：万元 币种：人民币 | 发行名称 | 2020 年首次公开发行股份 | | | | --- | ...

证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2025-101 1、基本信息 会计师事务所名称：致同会计师事务所（特殊普通合伙） 成立日期：1981 年【工商登记：2011 年 12 月 22 日】 科兴生物制药股份有限公司 关于续聘会计师事务所的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 拟聘任的会计师事务所名称：致同会计师事务所（特殊普通合伙）（以 下简称"致同所"） 科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）于2025年12月13日召开第 三届董事会第四次会议，审议通过了《关于续聘2025年度审计机构的议案》，同 意续聘致同会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2025年度审计机构。前述议案 尚需提交公司股东会审议，具体情况如下： 一、拟聘任会计师事务所的基本情况 （一）机构信息 注册地址：北京市朝阳区建国门外大街 22 号赛特广场五层 首席合伙人：李惠琦 执业证书颁发单位及序号：北京市财政局 NO0014469 截至 2024 年末，致同会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称"致同所 ...

证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2025-102 科兴生物制药股份有限公司 关于召开2025年第三次临时股东会的通知 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 一、 召开会议的基本情况 （一） 股东会类型和届次 网络投票系统：上海证券交易所股东会网络投票系统 网络投票起止时间：自2025 年 12 月 31 日 至2025 年 12 月 31 日 采用上海证券交易所网络投票系统，通过交易系统投票平台的投票时间为股 东会召开当日的交易时间段，即 9:15-9:25，9:30-11:30，13:00-15:00；通过互联 股东会召开日期：2025年12月31日 本次股东会采用的网络投票系统：上海证券交易所股东会网络投票系统 2025年第三次临时股东会 召开日期时间：2025 年 12 月 31 日 10 点 00 分 召开地点：深圳市南山区高新中一道与科技中一路交汇处创益科技大厦 B 栋 19 楼会议室 （五） 网络投票的系统、起止日期和投票时间。 （二） 股东会召集人：董事会 （三） ...

洞察临床需求 瞄准全球蓝海市场 眼底血管增生疾病逐渐成为全球成年人"不可逆致盲"的重要病因之一。其中年龄相关性黄斑变性 （nAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）等视网膜新生血管疾病危害尤为突出。根据弗若斯特沙利文资 料，2024年中国眼底血管增生性疾病患者人数超过4000万，并且随着人口老龄化，患者人数还在不断上 升。然而当前临床主流的单靶点抗VEGF治疗方案存在显著未满足需求：部分患者对单靶点药物响应不 佳或出现疗效衰减，无法有效控制病情进展；同时，现有药物玻璃体腔注射半衰期较短，频繁给药不仅 降低患者治疗依从性，更有可能增加如眼内炎、视网膜脱离等并发症的发生风险。 12月8日晚，科兴制药（688136.SH）发布公告，公司自主研发、拥有全球知识产权的抗VEGF/Ang-2双 靶点抗体高浓度眼科专用蛋白药物制剂——GB10注射液，已正式获得国家药品监督管理局颁发的《药 物临床试验批准通知书》（受理号：CXSL2500841），同意开展治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性 （nAMD）的临床试验。 瞄准这一临床痛点，科兴制药GB10项目采用"VEGF-Trap+抗Ang-2纳米抗体（VHH）"的创新融合蛋白 结构， ...

Group 1 - The core point of the announcement is that Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd., a wholly-owned subsidiary of Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd., has received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) to conduct clinical trials for the drug GB10 injection [1][2] Group 2 - The GB10 injection is a high-concentration ophthalmic protein drug formulation developed independently by Shenzhen Kexing, targeting both VEGF and Ang-2, with a concentration of 140 mg/mL, which is expected to improve patient compliance by allowing administration every four months [3] - Preclinical data indicates that GB10 injection's biological activity and animal efficacy meet international competitive standards, effectively inhibiting choroidal neovascularization in monkey models [3] Group 3 - The approval for the clinical trial of GB10 injection is a significant milestone in the company's innovative drug development process, marking key progress in its dual-antibody research strategy based on its proprietary technology platform [4] - If successfully developed and launched, GB10 injection could diversify the company's product offerings and enhance its market competitiveness [4]

根据公告，GB10注射液是抗VEGF/Ang-2双靶点抗体高浓度眼科专用蛋白药物制剂。GB10注射液浓度 达到 140mg/mL，可减少注射体积或提高给药量，延长给药周期，预期实现每4个月给药一次。 北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）12月8日，科兴制药发布公告称，公司全资子公司深圳科兴药业有限 公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意GB10注射液开展治疗新生血 管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床试验。 ...

Core Viewpoint - Company Kexing Pharmaceutical (688136.SH) has received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) for clinical trials of its self-developed GB10 injection, a dual-target antibody drug for ophthalmic use [1] Group 1: Clinical Trial Approval - Kexing's wholly-owned subsidiary, Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd., has been granted a Clinical Trial Approval Notice by the NMPA [1] - The approval allows Shenzhen Kexing to conduct clinical trials for the GB10 injection [1] Group 2: Product Details - GB10 injection is a high-concentration ophthalmic protein drug formulation targeting both VEGF and Ang-2, with a concentration of 140 mg/mL [1] - The formulation aims to reduce injection volume or increase dosage, allowing for administration every four months, which is expected to significantly enhance patient compliance [1] Group 3: Preclinical Data - Preclinical data indicates that GB10's biological activity and animal efficacy meet international competitive standards [1] - In a laser-induced monkey model of choroidal neovascularization (CNV), GB10 effectively inhibits retinal vascular neogenesis [1]

证券代码：688136 证券简称：科兴制药 公告编号：2025-099 科兴生物制药股份有限公司 自愿披露关于眼科制剂 GB10 注射液获得药物临床试验批准通知书的 公告 GB10 注射液是深圳科兴自主研发、拥有全球知识产权的抗 VEGF/Ang-2 双 靶点抗体高浓度眼科专用蛋白药物制剂。GB10 注射液浓度达到 140mg/mL，可 减少注射体积或提高给药量，延长给药周期，预期实现每 4 个月给药一次，极大 提高患者依从性。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司深圳科 兴药业有限公司（以下简称"深圳科兴"）收到国家药品监督管理局（以下简称 "国家药监局"）签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深 圳科兴开展"GB10注射液"的临床试验。 现将相关情况公告如下： 一、《药物临床试验批准通知书》基本情况 1、产品名称：GB10 注射液 2、受理号：CXSL2500841 3、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查， ...

Core Viewpoint - The company announced that its wholly-owned subsidiary, Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd., has received approval from the National Medical Products Administration (NMPA) to conduct clinical trials for the GB10 injection, aimed at treating neovascular age-related macular degeneration (nAMD) [1] Group 1 - The NMPA has issued a "Clinical Trial Approval Notification" for the GB10 injection [1] - The clinical trial application for GB10 injection meets the relevant requirements for drug registration [1] - The clinical trial will focus on treating neovascular age-related macular degeneration (nAMD) [1]