证券代码：002082 证券简称：万邦德 万邦德医药控股集团股份有限公司 投资者活动记录表 编号：20250320 投资者关 系活动类 别 ☑特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 □电话会议 □其他：（请文字说明其他活动内容） 参与单位 名称及人 员姓名 中泰证券 祝嘉琦、李雨蓓 时间 2025 年 3 月 20 日 14:00-16:30 地点 公司会议室 公司接待 人员姓名 董事、副总经理、董秘：刘同科 证券事务代表：陈黎莎 投资者关 系活动主 要内容介 绍 一、参观公司展厅 二、公司介绍环节 公司董事会秘书就公司历史沿革、主要业务、经营情况、核心 产品、研发团队、新药研发进展、中非产业园、海外布局等进行介 绍。 三、互动交流环节 1、公司新产品研发布局的情况？ 答：公司的新药研发基于三大优势技术领域，聚焦四大适应症领域， 2、核心药品的集采对公司有什么影响？ 答：公司核心产品银杏叶滴丸在 2021 年中标集采后，2023 年全面执 行，由于价格的下降，对公司造成了一定的影响，目前趋于稳定；公司 成功续签全国中成药采购联盟集中采购，集采覆盖区域范围进一 ...

证券代码：002082 证券简称：万邦德 2、公司创新药是如何布局的，未来是否会和其他企业进行合作？ 答：公司制药板块集创新药、仿制药、原料药、中药的研发、生产和 销售为一体，推动医药大健康产业的创新和发展。公司引进海外人才， 搭建了全价值链研发工作开展能力的研发团队，推进公司从仿制药到创 新药的转型。公司的创新药管线基于三大优势技术领域，聚焦四大适应 症领域，包括公司深耕多年的神经系统疾病，以及自体免疫、代谢和罕 见病领域。 目前公司相关研发管线严格按既定规划推进，公司始终将自主创新视 为核心驱动力，致力于通过内部能力实现项目的长期价值。同时公司始 终以开放态度关注行业合作机会，积极与外部战略合作或开发模式进行 交流，合作项目将优先考量其技术协同性、资源互补性以及对项目全球 开发潜力的赋能能力；同时需符合公司整体战略方向，能够创造额外价 值，并符合股东利益最大化原则。 3、公司围绕石杉碱甲开展了许多研究，从管线上来说大致有哪些 在研项目？ 万邦德医药控股集团股份有限公司 投资者活动记录表 编号：20250318 投资者关 系活动类 别 ☑特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □ ...

证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2025-011 万邦德医药控股集团股份有限公司 关于注销回购股份暨减少注册资本的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 3 月 11 日召开了第九届董事会第十三次会议，审议通过了《关于注销回购股份暨减少注 册资本的议案》。为进一步维护投资者利益，结合市场及公司实际情况，根据《中 华人民共和国公司法》《上市公司股份回购规则》《深圳证券交易所上市公司自 律监管指引第 9 号——回购股份》等法律法规和规范性文件及《公司章程》的有 关规定。公司拟注销回购库存股 5,000,000 股，本次注销完成后，将相应减少公 司注册资本。本次注销回购股份事项尚需提交公司 2025 年第二次临时股东大会 审议。现将具体情况公告如下： 一、公司股份回购情况 公司于2021年3月14日召开第八届董事会第八次会议，审议通过了《关于回 购公司股份方案的议案》，同意使用自有资金5,000万元-10,000万元，以集中竞 价的方式回购公司股份，用于后期股权激励 ...

证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2025-012 万邦德医药控股集团股份有限公司 一、召开会议的基本情况 1．股东大会届次：2025 年第二次临时股东大会。 2．会议召集人：公司第九届董事会。 3．会议召开的合法、合规性说明：本次股东大会的召开符合有关法律、行 政法规、部门规章、规范性文件和《公司章程》的规定。 4．会议召开时间和日期： (1) 现场会议召开的时间：2025 年 3 月 27 日（星期四）下午 13:30。 (2) 网络投票时间： 1) 通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为2025年3 月 27 日上午 9:15-9:25、9:30-11:30，下午 13:00-15:00； 关于召开2025年第二次临时股东大会的通知 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 3 月 11 日召开第九届董事会第十三次会议，审议通过了《关于召开 2025 年第二次 临时股东大会的议案》，现将有关事项公告如下： 2) 通过深圳证券交易所互联网投票系统进行网络 ...

证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2025-010 万邦德医药控股集团股份有限公司 第九届董事会第十三次会议决议公告 根据《公司法》、《上市公司股份回购规则》、《深圳证券交易所上市公司 自律监管指引第 9 号——回购股份》等相关规定，结合公司实际情况，鉴于公司 回购股份存续时间即将期满三年，根据目前实际情况，公司无法在有效期内完成 股权激励或员工持股计划。董事会同意将存放于回购专用证券账户的 5,000,000 股回购股份予以注销，并减少公司注册资本 5,000,000 元。 具体内容详见同日披露于巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）等信息披露媒 体的《关于注销回购股份暨减少注册资本的公告》（公告编号：2025-011）。 本议案尚需提交公司2025年第二次临时股东大会审议。 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、董事会会议召开情况 万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称"公司"）第九届董事会第十 三次会议通知于 2025 年 3 月 6 日以电话、微信等方式发出，会议于 2025 年 3 月 11 日在公司行政楼 ...

证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2025-009 万邦德医药控股集团股份有限公司 关于子公司产品获得美国FDA孤儿药认定的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司万邦德 制药集团有限公司于 2025 年 2 月 13 日收到美国食品药品监督管理局（以下简称 "FDA"）的认定函，甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，也称渐冻症）获得 FDA 授予的孤儿药资格认定。 一、资格认定的情况 公司于 2024 年 11 月向 FDA 提交关于甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化孤儿 药资格认定的相关申请，申请号 RU-2024-10575，获得 FDA 回函确认:"根据《联 邦食品、药品和化妆品法》(21U.S.C.360bb)第 526 条，贵司提交的甲钴胺治疗 肌萎缩性侧索硬化症的孤儿药认定申请获得批准。" 二、药物的基本情况 甲钴胺冻干粉针剂于 2024 年 9 月在日本获批用于渐冻症的治疗。美国尚无 甲钴胺药品上市。 三、本次获得美国 FDA 孤儿药认定的影响 本次甲钴胺治疗 ...

证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2025-008 万邦德医药控股集团股份有限公司 2025年第一次临时股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 3、会议召集人：万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称"公司"） 董事会 4、会议主持人：董事刘同科先生。 特别提示： 1、本次股东大会未出现否决议案的情形； 2、本次股东大会不涉及变更以往股东大会已通过的决议。 一、会议召开情况 1、会议召开时间： 1）现场会议时间：2025年1月22日下午13:30，会期半天。 2）网络投票时间：通过深圳证券交易所交易系统进行投票的时间为2025年1 月22日上午9:15-9:25，9:30-11:30，下午13:00-15:00；通过深圳证券交易所互 联网系统进行投票的时间为2025年1月22日上午9:15至下午15:00期间的任意时 间。 2、会议召开地点：浙江省台州市温岭市城东街道百丈北路28号，公司行政 楼会议室。 5、会议召开方式：本次会议采取现场投票表决和网络投票表决相结合的方 式召开。 会议的召集、召开及表决程序符合《公司 ...

关 于 万邦德医药控股集团股份有限公司 2025 年第一次临时股东大会 法律意见书 国浩律师（杭州）事务所 地址：杭州市上城区老复兴路白塔公园 B 区 2 号、15 号国浩律师楼 邮编：310008 Grandall Building, No.2＆No.15, Block B, Baita Park, Old Fuxing Road, Hangzhou, Zhejiang 310008, China 电话/Tel: (+86)(571) 8577 5888 传真/Fax: (+86)(571) 8577 5643 电子邮箱/Mail：grandallhz@grandall.com.cn 网址/Website：http://www.grandall.com.cn 万邦德医药控股集团股份有限公司 2025 年第一次临时股东大会 法律意见书 致：万邦德医药控股集团股份有限公司 国浩律师（杭州）事务所（以下简称"本所"）接受万邦德医药控股集团股 份有限公司（以下简称"公司"）委托，指派律师出席公司 2025 年第一次临时 股东大会（以下简称"本次股东大会"），并依据《中华人民共和国公司法》（以 下简称"《公司法》"） ...

万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1 月17日收到美国食品药品监督管理局（以下简称"FDA"）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注 射液）用于治疗"新生儿缺氧缺血性脑病"的临床试验申请获得许可。 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 WP103（石杉碱甲注射液）获得FDA新药临床试验许可是公司新药研发的阶段性进展，根据美国药品注 册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验许可通知后，尚需开展一系列临床试验并经美国FDA批准 后方可上市。此次获得临床试验许可短期内对公司经营业绩不会产生重大影响。 药品研发具有高投入、高风险、长周期等特点，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在不 确定性，会受到不可预测因素的影响。公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目 后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者注意防范投资风险。 一、本次许可基本情况 二、药品基本情况 WP103（石杉碱甲注射液）是公司创新药研发团队基于临床前、临床数据，自主研发的符合FDA要求的 石杉碱甲注射 ...

1月15日晚间，万邦德医药控股集团股份有限公司（证券代码：002082，以下简称"万邦德"）发布公 告，全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）获得美国食品药品监 督管理局（FDA）新药临床试验许可，用于治疗全身型重症肌无力。同时，公司还披露了2024年业绩预 告，预计全年实现归属于上市公司股东净利润6500万至9000万元，同比增长32.09%至82.89%%。 公告显示，WP107是公司创新药研发团队基于临床前、临床数据，自主研发的治疗全身型重症肌无力的 石杉碱甲新型口服制剂。该制剂的开发充分考虑了部分重症肌无力患者存在吞咽困难的情况，以及儿童 患者的用药依从性，在公司已上市的石杉碱甲注射液已有的药学、临床数据基础上，全新设计的口服溶 液剂型。 从重症肌无力药物行业来看，该适应症获批靶向药物种类少、药物使用率处于较低水平，市场潜力巨 大。据GlobalData在2023年一项报道，重症肌无力在全球七个主要市场的用药规模正逐年增长，预计将 从2022年的30亿美元增长至2032年的67亿美元。公司该药品此次获得FDA新药临床试验许可，未来有望 为患者提供疗效显著、安全性更好的 ...