证券代码：300110 证券简称：华仁药业 公告编号：2024-050 华仁药业股份有限公司 关于全资子公司盐酸罂粟碱原料药获得上市申请批准通知书 的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，华仁药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司安徽恒星制药有 限公司（以下简称"安徽恒星制药"）收到国家药品监督管理局核准签发的"盐酸罂 粟碱原料药"《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS00938）。 现将相关情况公告如下： 一、原料药登记信息 1．通用名称：盐酸罂粟碱 2．英文名/拉丁名：Papaverine Hydrochloride 3．化学原料药注册标准编号：YBY71132024 4．包装规格：5kg/袋 5．申请事项：境内生产化学原料药上市申请 6．审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本 品符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。 7．生产企业 名称∶安徽恒星制药有限公司 地址∶合肥市包河工业区纬五路 15 号 二、药品的其他情况 盐酸罂粟碱适用于治疗脑、心及外 ...

华仁药业股份有限公司 2024年半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表 编制单位：华仁药业股份有限公司 金额单位：人民币万元 | 非经营性资 | 资金占用方名称 | 占用方与上市公司的 | 上市公司核算 | 2024年初往来 | 2024年1-6月往来累计发 | 2024年1-6月往来资金 | 2024年1-6月偿还 | 2024年6月末往 | 占用形成原因 | 占用性质 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 金占用 | | 关联关系 | 的会计科目 | 资金余额 | 生金额（不含利息） | 的利息（如有） | 累计发生额 | 来资金余额 | | | | 现大股东及 | | | | | | | | | | | | 其附属企业 | | | | | | | | | | | | 小 计 | —— | —— | —— | - | | - | - | - | - —— | —— | | 前大股东及 | | | | | | | | | | | | 其附属企业 | | | | | | | | | | | | ...

华仁药业股份有限公司 2024 年半年度报告全文 华仁药业股份有限公司 2024 年半年度报告 2024 年 8 月 1 华仁药业股份有限公司 2024 年半年度报告全文 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容 的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担 个别和连带的法律责任。 公司负责人杨效东、主管会计工作负责人韩莉萍及会计机构负责人(会计 主管人员)孟祥园声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司在本报告"第三节 管理层讨论与分析"中，详细描述了公司经营中可 能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 2 华仁药业股份有限公司 2024 年半年度报告全文 目录 | --- | |------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ...

证券代码：300110 证券简称：华仁药业 公告编号：2024-044 华仁药业股份有限公司 关于全资子公司取得医疗器械注册证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，华仁药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司青岛华仁医疗用 品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的"一次性使用腹膜透析导管"的 《医疗器械注册证》，现将相关情况公告如下： 一、医疗器械基本情况 1、注册人名称：青岛华仁医疗用品有限公司 2、注册人住所：青岛市崂山区株洲路 187 号 7、注册证编号：鲁械注准 20242100815 8、注册分类：Ⅱ类 9、批准日期：2024 年 08 月 20 日 10、有效期至：2029 年 08 月 19 日 二、医疗器械相关情况 公司本次获得二类医疗器械注册证的一次性使用腹膜透析导管用于对肾功能 衰竭患者进行腹膜透析建立治疗通路。产品包含 6 个型号规格，能够满足多样化 临床使用需求。目前国内拥有一次性使用腹膜透析导管同类上市产品的企业共 3 家（数据来源：国家药品监督管理局网站）。 三、对公司的影响及风险提示 3、生产地址 ...

证券代码：300110 证券简称：华仁药业 公告编号：2024-043 华仁药业股份有限公司 关于全资子公司己酮可可碱原料药获得上市申请批准通知书 的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，华仁药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司安徽恒星制药有 限公司（以下简称"安徽恒星制药"）收到国家药品监督管理局核准签发的"己酮可 可碱原料药"《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2023YS00826）。 现将相关情况公告如下： 一、原料药登记信息 1．通用名称：己酮可可碱 6．审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本 品符合药品注册的有关要求，批准本品注册申请。生产工艺、质量标准和包装标签 照所附执行。 公司将积极推进上述药品的生产及销售，但药品未来销售情况及对公司未来 业绩的影响受医药行业政策变动、国家集采、市场环境变化等影响，具有不确定性。 敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 四、备查文件 7．生产企业 名称∶安徽恒星制药有限公司 地址∶合肥市包河工业区纬五路 15 号 二、药品的其他情况 己酮可可 ...

证券代码：300110 证券简称：华仁药业 公告编号：2024-042 华仁药业股份有限公司 关于全资子公司己酮可可碱注射液取得药品注册证书的 公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，华仁药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司安徽恒星制药 有限公司（以下简称"安徽恒星制药"）收到国家药品监督管理局核准签发的"己 酮可可碱注射液"的《药品注册证书》，具体情况公告如下： 一、药品基本情况 1．药品名称 4．规格：5ml：0.1g 5．注册分类：化学药品 3 类 6．药品注册标准编号：YBH16392024 7．药品有效期：24 个月 8．包装规格：5 支/盒 9．处方药/非处方药：处方药 10．审批结论 11．上市许可持有人 地址：合肥市包河工业区纬五路 15 号 12．生产企业 药品通用名称：己酮可可碱注射液 英文名/拉丁名：Pentoxifylline Injection 2．剂型：注射剂 3．申请事项：药品注册（境内生产） 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注 册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书 ...

证券代码：300110 证券简称：华仁药业 公告编号：2024-041 华仁药业股份有限公司 关于持股 5%以上股东减持计划预披露的公告 5、减持期间：自本减持计划公告之日起十五个交易日后的三个月内（即 2024年8月22日至2024年11月21日）。 6、价格区间：视市场情况确定。 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载，误导性陈述或重大遗漏。 华仁药业股份有限公司（以下简称"华仁药业"或"公司"）于近日收到持股5% 以上股东红塔创新投资股份有限公司（以下简称"红塔创新"）《关于减持华仁药 业股份计划的告知函》，红塔创新计划自减持计划公告之日起十五个交易日后的 三个月内（即2024年8月22日至2024年11月21日）通过集中竞价交易方式减持不 超过公司总股本1%的股份，即不超过11,800,000股。现将具体情况公告如下： 一、减持主体的基本情况 1、减持主体的名称：红塔创新投资股份有限公司。 2、减持主体持有股份的总数量、占公司总股本的比例：截至本公告披露日， 红塔创新持有公司股份 91,263,000 股，占公司总股本的 7.72%。 二、本次减持计划的主要内容 1、 ...

2、注册人住所：青岛市崂山区株洲路 187 号 3、生产地址：青岛市崂山区株洲路 187 号无菌医疗器械车间楼 4、产品名称：一次性使用鼻氧管 证券代码：300110 证券简称：华仁药业 公告编号：2024-040 华仁药业股份有限公司 关于全资子公司取得医疗器械注册证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，华仁药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司青岛华仁医疗用 品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的"一次性使用鼻氧管"的《医疗器 械注册证》，现将相关情况公告如下： 一、医疗器械基本情况 1、注册人名称：青岛华仁医疗用品有限公司 10、有效期至：2029 年 07 月 11 日 二、医疗器械相关情况 公司本次获得二类医疗器械注册证的一次性使用鼻氧管用于吸氧时氧源与吸 氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送。产品包含 21 个型号规格，能够满足多样 化临床使用需求。目前国内拥有一次性使用鼻氧管同类上市产品的企业共 202 家 （数据来源：国家药品监督管理局网站）。 三、对公司的影响及风险提示 5、产品型号：HRBG1-1000、 ...

华仁药业股份有限公司 2023 年年度权益分派实施公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 华仁药业股份有限公司（以下简称"公司"）2023 年年度权益分派方案已获 2024 年 5 月 16 日召开的 2023 年度股东大会审议通过，现将权益分派事宜公告 如下： 一、股东大会审议通过权益分派方案的情况 证券代码：300110 证券简称：华仁药业 公告编号：2024-039 本次分派对象为：截止 2024 年 7 月 9 日下午深圳证券交易所收市后，在中 国证券登记结算有限责任公司深圳分公司（以下简称"中国结算深圳分公司"）登 记在册的本公司全体股东。 1、公司于 2024 年 5 月 16 日召开的 2023 年年度股东大会审议通过了《2023 年年度利润分配预案》，具体内容为：以截至 2023 年 12 月 31 日公司总股本 1,182,212,982 股为基数，向全体股东每 10 股派发红利 0.21 元人民币（含税）， 现金分红总额 24,826,472.62 元，不送红股，不以资本公积金转增股本。本次分 配方案实施前，如公司总股本发生变 ...

证券代码：300110 证券简称：华仁药业 公告编号：2024-037 华仁药业股份有限公司 关于腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%、G2.5%）取得药品补充 申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，华仁药业股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督管理局 核准签发的腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%）和腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）的《药 品补充申请批准通知书》，具体情况公告如下： 一、药品基本情况 1．药品名称 药品通用名称：腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%）、腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%） 英文名/拉丁名：Peritoneal Dialysis Solution（Lactate-G1.5%）、Peritoneal Dialysis Solution（Lactate-G2.5%） 2．剂型：注射剂 3．注册分类：化学药品 4．规格：2000ml（含 1.5%葡萄糖）、2000ml（含 2.5%葡萄糖） 5．包装规格：6 袋/箱，8 袋/箱 6．原药品批准文号：国药准字 H20113088、国药准字 H20113091 7 ...