香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：1276） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條刊發。 根據中華人民共和國的有關法例規定，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（「本公司」）在 上海證券交易所網站( www.sse.com.cn )刊發了以下公告。茲載列如下，僅供參閱。 承董事會命 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 董事長 孫飄揚先生 中國上海 2026年2月2日 於本公告日期，董事會成員包括(i)執行董事孫飄揚先生、戴洪斌先生、馮佶女 士、張連山先生、江寧軍先生及孫杰平先生；(ii)非執行董事郭叢照女士；及(iii) 獨立非執行董事董家鴻先生、曾慶生先生、孫金雲先生及周紀恩先生。 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于回购公司 A 股股份的进展公告 本公司董事会 ...

每经AI快讯，恒瑞医药2月2日晚间发布公告称，截至2026年1月31日，公司本次股份回购方案累计通过 上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购股份978.84万股，已回购股份占公司总股本的比例为 0.15%，购买的最高价为人民币70元/股，最低价为人民币56.1元/股，已支付的总金额为人民币约6.46亿 元。 每经头条（nbdtoutiao）——曾卖劳斯莱斯、保时捷等豪车，汽车销售巨头宝利德如今破产清算：杭州 总部已人去楼空，义乌子公司贴上了封条 （记者 曾健辉） ...

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2026-019 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于回购公司 A 股股份的进展公告 截至 2026 年 1 月 31 日，公司本次股份回购方案累计通过上海证券交易所交 易系统以集中竞价交易方式回购股份 978.84 万股，已回购股份占公司总股本的比 例为 0.15%，购买的最高价为人民币 70.00 元/股，最低价为人民币 56.10 元/股， 已支付的总金额为人民币 64,628.87 万元（不含交易费用）。 上述回购符合相关法律法规的规定及公司既定的回购股份方案。 三、 其他事项 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： | 回购方案首次披露日 | 2025/8/21 | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 回购方案实施期限 | 2025 年 月 20 8 | 8 | 日~2026 | 年 | 月 | 19 | 日 | | 预计回购金额 | 100,000万 ...

2018 年 12 月，注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片一线治疗肝细胞 癌的国际多中心Ⅲ期临床试验（研究编号：SHR-1210-Ⅲ-310）获准在美国开展。 2021 年 4 月，注射用卡瑞利珠单抗用于治疗肝细胞癌适应症获得 FDA 授予的孤 儿药资格认定。2022 年二季度，SHR-1210-Ⅲ-310 研究由独立数据监察委员会 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2026-018 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于重新提交注射用卡瑞利珠单抗的生物制品 许可申请获 FDA 受理的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）收到美国食品药品 监督管理局（以下简称"FDA"）的《确认函》，公司重新提交的注射用卡瑞利 珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗 的生物制品许可申请（Biologics License Application，以下简称"BLA"）获 得 FDA 受理。根据《处方药用户付费法案（PDUFA ...

Core Viewpoint - The company has resubmitted its Biologics License Application (BLA) for injection of Carrelizumab in combination with Apatinib for the first-line treatment of unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma, which has been accepted by the FDA [1] Group 1 - The target review date set by the FDA for the injection of Carrelizumab is July 23, 2026, according to the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) [1]

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別： 股票 狀態： 新提交 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 A | | | 於香港聯交所上市 | 否 | | | 證券代號 (如上市) | 600276 | 說明 | A股（於上海證券交易所上市） | | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | | | 庫存股份變動 | | | | 事件 | | 已發行股份（不包括庫存股份）數 目 | 佔有關事件前的現有已發 | 行股份（不包括庫存股 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：1276） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條刊發。 根據中華人民共和國的有關法例規定，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（「本公司」）在 上海證券交易所網站( www.sse.com.cn )刊發了以下公告。茲載列如下，僅供參閱。 承董事會命 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 董事長 孫飄揚先生 药品名称：注射用卡瑞利珠单抗 剂型：注射剂 中國上海 2026年2月2日 於本公告日期，董事會成員包括(i)執行董事孫飄揚先生、戴洪斌先生、馮佶女 士、張連山先生、江寧軍先生及孫杰平先生；(ii)非執行董事郭叢照女士；及(iii) 獨立非執行董事董家鴻先生、曾慶生先生、孫金雲先生及周紀恩先生。 证券代码：600276 证券简 ...

Core Viewpoint - Heng Rui Medicine has received a confirmation letter from the FDA regarding its biologics license application (BLA) for injectable carrelizumab combined with apatinib mesylate for first-line treatment of unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma patients, with a target review date set for July 23, 2026 [1] Group 1 - The FDA has accepted the BLA for injectable carrelizumab [1] - The application is intended for use in patients with unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma [1] - The target review date under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) is July 23, 2026 [1]

Core Viewpoint - Heng Rui Medicine has received a confirmation letter from the FDA regarding the acceptance of its Biologics License Application (BLA) for injection of Carrelizumab combined with Apatinib for first-line treatment of unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma patients [1] Group 1 - The FDA has accepted the BLA submitted by Heng Rui Medicine for Carrelizumab [1] - The target review date set by the FDA under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) is July 23, 2026 [1]

恒瑞医药公告称，公司于2025年8月20日起实施股份回购计划，预计金额10亿元 - 20亿元，用于员工持 股计划或股权激励。截至2026年1月31日，累计回购股份978.84万股，占总股本0.15%，已支付总金额 64,628.87万元，回购价格区间为56.10 - 70.00元/股。2026年1月回购88.97万股，占总股本0.013%，支付 5,107.24万元。 ...